Estratto provvedimento UPC/II/1162 del 7 maggio 2002
    Specialita' medicinale: REMINYL.
    Confezioni:
      14   compresse   rivestite   con   film  da  4  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752016/M;
      14   compresse   rivestite   con   film  da  8  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752028/M;
      56   compresse   rivestite   con   film  da  8  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752030/M;
      56   compresse   rivestite   con  film  da  12  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752042/M;
      112   compresse   rivestite  con  film  da  12  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752055/M;
      168   compresse   rivestite  con  film  da  12  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752067/M;
      1  bottiglia  (vetro  ambrato) da 100 ml soluzione da 4 mg/ml -
A.I.C. n.  034752079/M;
      56   compresse   rivestite   con   film  da  4  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752081/M;
      112   compresse   rivestite   con  film  da  8  mg  in  blister
(PVC-PE-PVDC/ALU) - A.I.C. n.  034752093/M.
    Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0210/001-004/-W007.
    Tipo di modifica: modifica chimico/farmaceutica.
    Modifica   apportata:   modifica  del  processo  di  sintesi  del
principio attivo.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.