Estratto provvedimento UPC/II/1208 del 17 giugno 2002
    Specialita' medicinale: BLOPRESS.
    Confezioni:
      7 compresse 2 mg - A.I.C. n. 033451016/M;
      14 compresse 2 mg - A.I.C. n. 033451028/M;
      7 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451030/M;
      14 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451042/M;
      20 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451055/M;
      28 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451067/M;
      50 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451079/M;
      56 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451081/M;
      98 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451093/M;
      98 \times 1 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451105/M;
      100 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451117/M;
      300 compresse 4 mg - A.I.C. n. 033451129/M;
      7 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451131/M;
      14 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451143/M;
      20 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451156/M;
      28 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451168/M;
      50 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451170/M;
      56 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451182/M;
      98 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451194/M;
      98 \times 1 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451206/M;
      100 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451218/M;
      300 compresse 8 mg - A.I.C. n. 033451220/M;
      7 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451232/M;
      14 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451244/M;
      20 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451257/M;
      28 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451269/M;
      50 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451271/M;
      56 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451283/M;
      98 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451295/M;
      98 \times 1 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451307/M;
      100 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451319/M;
      300 compresse 16 mg - A.I.C. n. 033451321/M.
    Titolare A.I.C.: Takeda Italia Farmaceutici S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0198/001-004/W015.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  aggiornamento delle sezioni 4.6 - 4.8 - 4.9
del  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto in linea con il
periodic Safety Update Report che va dal 29 ottobre 2000 al 28 aprile
2001.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire   dal   centoventesimo   giorno   successivo   alla  data  di
pubblicazione del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.