Estratto decreto n. 308 del 4 luglio 2002
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
ZERINETTA  C.M., nella forma e confezione: "150 mg + 1 mg supposte 10
supposte"   alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Boehringer  Ingelheim  Italia S.p.a., con sede
legale  e  domicilio fiscale in Reggello - Firenze, localita' Prulli,
103/C - c.a.p. 50066, codice fiscale n. 00421210485.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "150  mg  + 1 mg supposte" 10 supposte - A.I.C. n.
035303015 (in base 10) - 11PCM7 (in base 32);
      forma farmaceutica: supposte;
      classe: "C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:   sessanta  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore: la produzione il controllo ed il confezionamento sono
effettuati  dalla  societa'  Boehringer  Ingelheim Italia S.p.a., con
sede in Reggello - Firenze, localita' Prulli.
    Composizione: una supposta contiene:
      principi attivi: paracetamolo 150 mg - clorfenamina maleato 1,0
mg.
      eccipienti:  sodio  matabisolfito  1,5 mg - esteri gliceridi di
acidi grassi saturi 1085,50 mg.
    Indicazioni  terapeutiche: trattamento dei sintomi dell'influenza
e del raffreddore.
    Decorrenza   di  efficacia  del  decreto  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.