Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.99/D6 del 17 gennaio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    NEBICINA:
      siringa preriempita 100 mg/2 ml - A.I.C. n. 023189 069;
      siringa preriempita 150 mg/2 ml - A.I.C. n. 023189 071;
      1  fiala  soluzione  iniettabile 300 mg/4 ml - A.I.C. n. 023189
083.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Eli  Lilly Italia
S.p.a., titolare della specialita'.