Estratto provvedimento UPC/II/1332 del 17 gennaio 2003
    Specialita' medicinale: QUOMEM.
    Confezioni:
      034863011/M   -  150  mg  compresse  a  rilascio  prolungato  -
30 compresse in blister;
    034863023/M  -  150  mg  compresse  a  rilascio  prolungato  - 40
compresse in blister;
    034863035/M  -  150  mg  compresse  a  rilascio  prolungato  - 50
compresse in blister;
    034863047/M  -  150  mg  compresse  a  rilascio  prolungato  - 60
compresse in blister;
    034863050/M   -   150   mg  compresse  a  rilascio  prolungato  -
100 compresse in blister.
    Titolare A.I.C.: Glaxo Allen S.p.a..
    n. Procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0192/001.
    Tipo  di  modifica:  modifica  stampati a seguito della decisione
adottata dalla Commissione europea.
    Modifica  apportata:  modifica stampati a seguito della decisione
della  Commissione  europea C(2002) 4320 del 25 ottobre 2002 relativa
alla  commercializzazione  di  medicinali per uso umano contenenti la
sostanza bupropione.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
nella  Gazzetta  Ufficiale  del  presente  provvedimento  per  quanto
riguarda  il  foglio  illustrativo  e  dal  centoventesimo giorno per
quanto riguarda l'etichetta esterna.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.