Con  il decreto n. 800.5/R.M.663/D20 del 5 febbraio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    AMARO PADIL:
      "normale" flacone g. 250 - A.I.C. n. 002320012;
      "forte" sciroppo g. 250 - A.I.C. n. 002320063;
      "forte" sciroppo g. 500 - A.I.C. n. 002320075;
      "forte" sciroppo g. 900 - A.I.C. n. 002320087;
      "forte" 0S 10 flaconcini 10 ml - A.I.C. n. 002320099.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Pfizer Consumer Health
Care S.r.l. titolare della specialita'.