Estratto decreto n. 31 del 10 febbraio 2003
    L'autorizzazione   all'immissione  in  commercio  del  medicinale
ERREMESA nelle forme e confezioni:
      "2  g/50 ml sospensione rettale" 7 contenitori monodose 50 ml -
A.I.C. n. 034295030;
      "4  g/100 ml sospensione rettale" 7 contenitori monodose 100 ml
- A.I.C. n. 034295042;
      "500 mg supposte" 20 supposte - A.I.C. n. 034295055,
rilasciata  alla  societa'  Nopha S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale  in  via Alessandro Manzoni n. 44 - Milano, codice fiscale n.
12042360151,  viene sostituita con l'autorizzazione all'immissione in
commercio  di nuove confezioni del medicinale NEOASA con attribuzione
di nuovi codici A.I.C., fermo restando classificazione e prezzo:
      A.I.C.  n.  034218091  -  "2  g/50  ml  sospensione  rettale" 7
contenitori monodose 50 ml (base 32 10N83C);
      A.I.C.  n.  034218103  -  "4  g/100  ml  sospensione rettale" 7
contenitori monodose 100 ml (base 32 10N83R);
      A.I.C.  n.  034218115  - "500 mg supposte" 20 supposte (base 32
10N843).
    I  lotti  del medicinale "Erremesa" (A.I.C. n. 034295030-042-055)
prodotti  anteriormente  al  presente decreto non possono piu' essere
dispensati   al  pubblico  a  partire  dal  centottantunesimo  giorno
successivo  alla  data  di  pubblicazione  del presente decreto nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto,  che  ha  effetto  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.