Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale  "EVRA (etinilestradiolo + norelgestromina)" - autorizzata
con   procedura   centralizzata  europea  ed  inserita  nel  registro
comunitario dei medicinali con i numeri:
      EU/1/02/223/001  6,0 mg cerotto norelgestromina 750 mcg/cerotto
etinilestradiolo 3 cerotti transdermici in bustina uso trasdermico;
      EU/1/02/223/002  6,0 mg cerotto norelgestromina 750 mcg/cerotto
etinilestradiolo 9 cerotti transdermici in bustina uso trasdermico;
      EU/1/02/223/003  6,0 mg cerotto norelgestromina 750 mcg/cerotto
etinilestradiolo 18 cerotti transdermici in bustina uso trasdermico.
    Titolare A.I.C.: Janssen Cilag International N.V.
                        IL DIRIGENTE GENERALE
                  della valutazione dei medicinali
                      e della farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3  febbraio 1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Vista  la  decisione  della  Commissione europea del 22 agosto 2002
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "EVRA (etinilestradiolo + norelgestromina)";
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE";
  Visto  l'art.  3  della direttiva 65/65, modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto   il   decreto   legislativo  30 giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi  di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
  Visto  l'art.  1, comma 41 della legge n. 662 del 23 dicembre 1996,
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   comitato
interministeriale per la programmazione economica (C.I.P.E.);
  Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289;
  Vista la delibera C.I.P.E. del 1 febbraio 2001;
  Visto  il parere espresso nella seduta del 28-29 gennaio 2003 della
Commissione unica del farmaco;
  Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi dalla
distribuzione,  alla specialita' medicinale "EVRA (etinilestradiolo +
norelgestromina)" debba venir attribuito un numero di identificazione
nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla     specialita'    medicinale    EVRA    (etindestradiolo    +
norelgestromina)   nelle  confezioni  indicate  viene  attribuito  il
seguente numero di identificazione nazionale:
    6,0 mg cerotto norelgestromina 750 mcg/cerotto etinilestradiolo 3
cerotti   transdermici  in  bustina  uso  transdermico  -  A.I.C.  n.
035684012/E (in base 10) - 1210ZPD (in base 32);
    6,0 mg cerotto norelgestromina 750 mcg/cerotto etinilestradiolo 9
cerotti   transdermici  in  bustina  uso  transdermico  -  A.I.C.  n.
035684024/E (in base 10) 1210ZPS (in base 32);
    6,0  mg  cerotto norelgestromina 750 mcg/cerotto etinilestradiolo
18  cerotti  transdermici  in  bustina  uso  transdermico - A.I.C. n.
035684036/E (in base 10) - 1210ZQ4 (in base 32).