Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.478/D44 del 7 marzo 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    COLAZIDE:
      50 capsule rigire 750 mg - A.I.C. n. 033862 018;
      56 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 020;
      100 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 032;
      112 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 044;
      130 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 057;
      224 (2x 112) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 069;
      260 (2x 130) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 071;
      300 (3x 100) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 083;
      500 (10x 50) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 095;
      672 (6x 112) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 107;
      780 (6x 130) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 119.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Astrazeneca S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.