IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione   revoche - import export
-  sistema  d'allerta    della  Direzione  generale della valutazione
                dei medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  il  decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n. 29 e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18  febbraio 1997, n. 44 e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  8  marzo  2000,  pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  61 del 14 marzo 2000,
concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Viste  le autocertificazioni, con i relativi suppporti informatici,
trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
  Visto il D.D. n. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, pubblicato
nel supplemento ordinario n. 116 alla Gazzetta Ufficiale del 4 giugno
2002,   n.   129,   concernente  la  sospensione  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  -  ai sensi dell'art. 19, comma 1, del
decreto  legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e successive integrazioni
e  modificazioni  -  di  alcune  specialita' medicinali, tra le quali
quella indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la domanda, pervenuta il 19 febbraio 2003, della ditta Zambon
Italia   S.r.l.,   che   ha   chiesto  la  revoca  della  sospensione
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  disposta  con  il
decreto  dirigenziale  sopra indicato, limitatamente alla specialita'
medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate nelle premesse, sono revocati con
decorenza  immediata  -  limitatamente  alla  specialita'  medicinale
sottoindicata - il D.D. n. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, ai
sensi  dell'art.  19,  comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
    ASEPSAN: "0,625% soluzione vaginale" 5 flaconi a doppia camera 10
ml  +  150  ml  +  5 cannule - A.I.C. 032264 020, ditta Zambon Italia
S.r.l.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 21 marzo 2003
                                                Il dirigente: Guarino