Estratto decreto AIC/UAC n. 767 del 28 marzo 2003

    Specialita' medicinale: BALANCE.
    Titolare  A.I.C.: Fresenius Medical Care Italia S.p.a., via Crema
n. 8 - 26020 Palazzo Pignano (Cremona).
    Confezioni:
      1,5% 4 sacche da 1500 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698012/M (in base 10), 121FBW (in base 32) - classe C;
      1,5%  4  sacche  da  3000  ml  con sistema sleep safe balance -
A.I.C. n. 035698051/M (in base 10), 121FD3 (in base 32) - classe C;
      2,3% 4 sacche da 1500 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698063/M (in base 10), 121FDH (in base 32) - classe C;
      2,3%  4  sacche  da  3000  ml  con sistema stay sleep balance -
A.I.C. n. 0356980101/M (in base 10), 121FFP (in base 32) - classe C;
      4,25%  4  sacche  da  1500  ml  con sistema stay safe balance -
A.I.C. n. 035698113/M (in base 10), 121FG1 (in base 32) - classe C;
      4,25%  4  sacche  da  3000  ml con sistema stay sleep balance -
A.I.C. n. 035698152/M (in base 10), 121FH8 (in base 32) - classe C.
    Alle confezioni che non vengono commercializzate viene attribuito
il numero di A.I.C. come di seguito specificato:
      1,5% 4 sacche da 2000 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698024/M (in base 10), 121FC8 (in base 32);
      1,5% 4 sacche da 2500 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698036/M (in base 10), 121FCN (in base 32);
      1,5% 4 sacche da 3000 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698048/M (in base 10), 121FD0 (in base 32);
      2,3% 4 sacche da 2000 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698075/M (in base 10), 121FDV (in base 32);
      2,3% 4 sacche da 2500 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698087/M (in base 10), 121FF7 (in base 32);
      2,3% 4 sacche da 3000 ml con sistema stay safe balance - A.I.C.
n. 035698099/M (in base 10), 121FFM (in base 32);
      4,25%  4  sacche  da  2000  ml  con sistema stay safe balance -
A.I.C. n. 035698125/M (in base 10), 121FGF (in base 32);
      4,25%  4  sacche  da  2500  ml  con sistema stay safe balance -
A.I.C. n. 035698137/M (in base 10), 121FGT (in base 32);
      4,25%  4  sacche  da  3000  ml  con sistema stay safe balance -
A.I.C. n. 035698149/M (in base 10), 121FH5 (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per dialisi peritoneale.
    Composizione: Balance 1,5%:
    prima  della  miscelazione:  1  litro  di soluzione elettrolitica
acida a base di glucosio contiene: principi attivi:
      sodio cloruro 11,279 g;
      calcio cloruro 0,3675 g;
      magnesio cloruro esaidrato 0,2033 g;
      glucosio anidro (come glucosio monoidrato) 30,0 g;
      Na+ 139,0 mmol/l;
      Ca2+ 2,5 mmol/l;
      Mg2+ 1,0 mmol/l;
      Cl0 201,0 mmol/l;
      Glucosio 166,5 mmol/l.
    1  litro  di  soluzione  alcalina  di  lattato contiene: principi
attivi:
      sodio lattato 7,85 g (come soluzione di sodio lattato);
      Na+ 75 mmol/l;
      Lattato 70 mmol/l.
    Dopo  la  miscelazione:  1  litro  di  soluzione  pronta  all'uso
contiene: principi attivi:
      sodio cloruro 5,640 g;
      sodio lattato 3,925 g (come soluzione di sodio lattato);
      calcio cloruro 0,1838 g;
      magnesio cloruro esaidrato 0,1017 g;
      glucosio anidro 15,0 g (come glucosio monoidrato);
      Na+ 134,0 mmol/l;
      Ca2+ 1,25 mmol/l;
      Mg2+ 0,5 mmol/l;
      CL - 35 mmol/l 100,5;
      lattato 35 mmol/l;
      glucosio 83,2 mmol/l;
      Osmolarita' teroica 356 mOsm/l PH \approx 7.0.
    Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico,
idrossido di sodio, sodio carbonato di idrogeno.
    Balance 2,3%:
    prima  della  miscelazione:  1  litro  di soluzione elettrolitica
acida a base di glucosio contiene: principi attivi:
      sodio cloruro 11,279 g;
      calcio cloruro 0,3675 g;
      magnesio cloruro esaidrato 0,2033 g;
      glucosio anidro (come glucosio monoidrato) 45,46 g;
      Na+ 193,0 mmol/l;
      Ca2+ 2,5 mmol/l;
      Mg2+ 1,0 mmol/l;
      C1° 201,0 mmol/l;
      Glucosio 252,3 mmol/l.
    1  litro  di  soluzione  alcalina  di  lattato contiene: principi
attivi:
      sodio lattato 7,85 g (come soluzione di sodio lattato);
      Na+ 75 mmol/1;
      Lattato 70 mmol/l.
    Dopo  la  miscelazione:  1  litro  di  soluzione  pronta  all'uso
contiene: principi attivi:
      sodio cloruro 5,640 g;
      sodio lattato 3,925 g (come soluzione di sodio lattato);
      calcio cloruro 0,1838 g;
      magnesio cloruro esaidrato 0,1017 g;
      glucosio anidro 22,73 g (come glucosio monoidrato);
      Na+ 134,0 mmol/l;
      Ca2+ 1,25 mmol/l;
      Mg2+ 0,5 mmol/l;
      CL- 35 mmol/l 100,5;
      lattato 35 mmol/l;
      glucosio 126,1 mmol/l;
      Osmolarita' teroica 399 mOsm/l PH \approx 7.0
    Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico,
idrossido di sodio, sodio carbonato di idrogeno.
    Balance 4,25%.
    prima  della  miscelazione:  1  litro  di soluzione elettrolitica
acida a base di glucosio contiene: principi attivi:
      sodio cloruro 11,279 g;
      calcio cloruro 0,3675 g;
      magnesio cloruro esaidrato 0,2033 g;
      glucosio anidro (come glucosio monoidrato) 85,0 g;
      Na2+ 193,0 mmol/l;
      Ca2+ 2,5 mmol/l;
      Mg2+ 1,0 mmol/l;
      Cl° 201,0 mmol/l;
      Glucosio 471,7 mmol/l;
    1  litro  di  soluzione  alcalina  di  lattato contiene: principi
attivi:
      sodio lattato 7,85 g (come soluzione di sodio lattato);
      Na+ 75 mmol/l;
      Lattato 70 mmol/l.
    Dopo  la  miscelazione:  1  litro  di  soluzione  pronta  all'uso
contiene: principi attivi:
      sodio cloruro 5,640 g;
      sodio lattato 3,925 g (come soluzione di sodio lattato);
      calcio cloruro 0,1838 g;
      magnesio cloruro esaidrato 0,1017 g;
      glucosio anidro 42,5 g (come glucosio monoidrato);
      Na+ 134,0 mmol/l;
      Ca2+ 1,25 mmol/l;
      Mg2+ 0,5 mmol/l;
      CL - 100,5 mmol/l;
      lattato 35 mmol/l;
      glucosio 235,8 mmol/l.
      Osmolarita' teroica 509 mOsm/l PH \approx 7.0.
    Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico,
idrossido di sodio, sodio carbonato di idrogeno.
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  uso  riservato agli
ospedali e case di cura. Vietata la vendita al pubblico.
    Indicazioni    terapeutiche:    insufficienza    renale   cronica
(scompensata) allo stadio terminale di qualsiasi origine trattata con
dialisi peritoneale.
    Produzione controllo e rilascio dei lotti: Fresenius Medical Care
Deutschland  GmbH  Frankfurter  Strasse  6-8,  D-66606  St.  Wendel -
Germania.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.