Estratto decreto n. 31 del 14 aprile 2003
    Specialita' medicinale per uso veterinario PRILIUM 75 mg 150 mg -
300 mg (imidapril cloridrato) polvere per soluzione orale.
    Titolare  A.I.C.:  Vetoquinol  S.A.  sita  in Magny Veruois, Lure
(Francia)  rappresentata in Italia dalla Azienda terapeutica italiana
- ATI S.r.l., sita in Ozzano Emilia (Bologna) via della Liberta', 1 -
codice fiscale n. 00416510287.
    Produttore: l'officina Laboratoire Sterilyo, Saint Amand Les Eaux
(Francia).
    Confezioni e numeri di A.I.C.:
      «Prilium»  75  mg  astuccio  con  flacone  da 0,805 g polvere +
siringa graduata da 2 ml - A.I.C. n. 103576017;
      «Prilium»  150  mg  astuccio  con  flacone da 0,880 g polvere +
siringa graduata da 2 ml - A.I.C. n. 103576029;
      «Prilium»  300  mg  astuccio  con  flacone da 1,030 g polvere +
siringa graduata da 2 ml - A.I.C. n. 103576031.
    Composizione:
      «Prilium» 75 mg - polvere/flacone:
        principio attivo: imidapril cloridrato 75 mg;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
      «Prilium» 150 mg - polvere/flacone:
        principio attivo: imidapril cloridrato 150 mg;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
      «Prilium» 300 mg - polvere/flacone:
        principio attivo: imidapril cloridrato 300 mg;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
    Specie di destinazione:
      «Prilium» 75 mg - cani di peso superiore a 2 kg;
      «Prilium» 150 mg - cani di peso superiore a 4 kg;
      «Prilium» 300 mg - cani di peso superiore a 8 kg.
    Indicazioni    terapeutiche:    trattamento    dell'insufficienza
cardiaca,  da  moderata  a grave, causata da rigurgito mitralico o da
cardiomiopatia dilatativa.
    Validita':
      «Prilium» 75 mg - 12 mesi;
      «Prilium» 150 mg - 24 mesi;
      «Prilium» 300 mg - 24 mesi.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico-veterinaria ripetibile.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.