IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import-export
-  sistema  d'allerta  della Direzione generale della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Preso  atto  che  la  specialita'  medicinale, indicata nella parte
dispositiva  del  presente  decreto,  risulta  autorizzata  da questa
amministrazione all'immissione in commercio;
  Vista  la  comunicazione  del  24  marzo  2003 della ditta Teofarma
S.r.l.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoelencata
specialita'  medicinale, di cui e' titolare la ditta Teofarma S.r.l.,
e'  sospesa  ai  sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni.
  Specialita'  medicinale  NEUROBIOL  C.M,  confezione  «50  mg/10 ml
sciroppo» 1 flacone da 200 g, A.I.C. n. 026135/069.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 27 maggio 2003
                                                Il dirigente: Guarino