Con  decreto  n.  800.5/R.M.92/D90  del  28  maggio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    PNU-IMUNE* 23:
      «575  mg/0,5  ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare e
sottocutaneo» 1 siringa preriempita da 0,5 ml - A.I.C. n. 029547 015;
      «575  mg/0,5  ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare e
sottocutaneo»  10  siringhe  preriempite da 0,5 ml - A.I.C. n. 029547
027.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Wyeth Lederle S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.