Estratto decreto n. 156 del 21 maggio 2003
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
XILOCAINA, anche nelle forme e confezioni: «2% soluzione iniettabile»
5 fiale  da  5 ml e «2% soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml, alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.: Astrazeneca S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Basiglio - (Milano), palazzo Volta - via F. Sforza, c.a.p.
20080, codice fiscale n. 00735390155.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: «2% soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml;
      A.I.C. n. 004535187 (in base 10), 04BDWM (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione iniettabite;
      classe: «C»;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare  volta per volta (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Pierrel S.p.a., stabilimento sito in Capua (Caserta),
strada statale Appia (produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml di soluzione contiene:
      principio attivo: lidocaina cloridrato 20 mg;
      eccipienti:   sodio   cloruro  6  mg;  acqua  per  preparazioni
iniettabili quanta basta a 1 ml;
      confezione: «2% soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml;
      A.I.C. n. 004535199 (in base 10), 04BDWZ (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classe: «C»;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare  volta per volta (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Pierrel S.p.a., stabilimento sito in Capua (Caserta)
Italia,   strada   statale  Appia  (produzione  +  confezionamento  +
controllo).
    Composizione: 1 ml di soluzione contiene:
      principio attivo: lidocaina cloridrato 20 mg;
      eccipienti:   sodio   cloruro  6  mg;  acqua  per  preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  anestesie  per  infiltrazione  loco -
regionale.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.