Estratto decreto U.P.C./R/16 del 16 luglio 2003
    Specialita': BLOPRESS.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 033451016/M - 7 compresse 2 mg;
      A.I.C. n. 033451028/M - 14 compresse 2 mg;
      A.I.C. n. 033451030/M - 7 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451042/M - 14 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451055/M - 20 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451067/M - 28 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451079/M - 50 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451081/M - 56 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451093/M - 98 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451105/M - 98 x 1 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451117/M - 100 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451129/M - 300 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 033451131/M - 7 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451143/M - 14 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451156/M - 20 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451168/M - 28 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451170/M - 50 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451182/M - 56 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451194/M - 98 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451206/M - 98 x 1 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451218/M - 100 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451220/M - 300 compresse 8 mg;
      A.I.C. n. 033451232/M - 7 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451244/M - 14 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451257/M - 20 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451269/M - 28 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451271/M - 50 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451283/M - 56 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451295/M - 98 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451307/M - 98 x 1 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451319/M - 100 compresse 16 mg;
      A.I.C. n. 033451321/M - 300 compresse 16 mg.
    Titolare A.I.C.: Takeda Italia Farmaceutici S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/198/01-04/N1,W18,W19
    Tipo  autorizzazione:  rinnovo dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio della specialita' per cinque anni dalla data di rinnovo
europeo (30 maggio 2002), ulteriori modifiche nella sezione 4.2, 4.4,
4.9, 5.1 e 5.2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
    La   Societa'   Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le
necessarie modifiche agli stampati.
    I lotti gia' prodotti e con foglietti illustrativi non conformi a
quanto  disposto  dal presente decreto, non possono essere dispensati
al  pubblico a partire dal novantesimo giorno successivo alla data di
pubblicazione del presente estratto.
    Decorrenza  ed efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione
del  presente  estratto  nella  Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica
Italiana