IL DIRETTORE
         della Direzione generale della sanita' veterinaria
                    e degli alimenti - Ufficio XI
  Visto  il decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119, e successive
modificazioni;
  Visto l'art. 3 del decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  19  giugno  2003 pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n. 167 del 21 luglio 2003
concernente  la  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   di   medicinali   per   uso   veterinario   a   base   di
benzilpenicellina benzatinica;
  Vista  la  domanda  con  la  quale  la ditta Vaas Industria Chimica
Farmaceutica  S.r.l.  ha chiesto di essere autorizzata a mantenere la
destinazione  d'impiego alle specie animali, nella confezione flacone
da  100  ml,  cani e gatti superando in tal senso le motivazioni alla
base  della  sospensione  in  quanto  la  somministrazione  non viene
destinata  ad  animali  produttori  di  alimenti destinati al consumo
umano;
  Ritenuto pertanto di accogliere la suddetta domanda alle condizioni
elencate nella parte dispositiva del presente decreto;
  Ritenuto  altresi'  di  attribuire  nuovi  numeri di autorizzazione
all'immissione in commercio alla confezione suddetta;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Per   le  motivazioni  esplicate  nelle  premesse  e'  revocata  la
sospensione   dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale  per  uso  veterinario  NEO  TARDOCILLINA  12,5% soluzione
iniettabile  da  100  ml  destinato ora alle sole specie cani e gatti
alle condizioni di seguito specificate:
  Titolare  A.I.C.:  VAAS  Industria Chimica Farmaceutica S.r.l., via
Siena, 268 - Capocolle di Bertinoro (Foggia);
  Produttore:  la  societa'  S.P. Veterinaria S.A. nello stabilimento
sito in Riudoms-Tarragona (Spagna);
  Confezioni  autorizzate  e  numeri  di  A.I.C.: flacone da 100 ml -
A.I.C. n. 100244045.
  Composizione: 100 ml di soluzione contengono:
    benzilpenicillina benzatina 12500000 UI;
    streptomicina solfato 5 g.
  Eccipienti:
    alcool benzilico 1 g;
    sodio carbossimetilcellulosa 0,7 g;
    acqua per preparazioni iniettabili 100 ml.
  Specie di destinazione: cani e gatti.
  Indicazioni  terapeutiche:  nei cani e nei gatti per il trattamento
delle   infezioni   sostenute   da  germi  penicillino-sensibili  e/o
streptomicino-sensibili.
  Validita': 24 mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medico-veterinaria non ripetibile.