Estratto decreto n. 505 del 17 ottobre 2003
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
AMINOPLASMAL,  anche  nelle  forme  e confezioni: «3% e soluzione per
infusione»  10  flaconi  500  ml;  «5%  e soluzione per infusione» 10
flaconi  500  ml; «10% e soluzione per infusione» 10 flaconi 500 ml e
«10  %  soluzione per infusione» 10 flaconi 500 ml, alle condizioni e
con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  B.  Braun  Melsungen  AG,  con  sede  legale e
domicilio  fiscale  in  34209  -  Melsungen,  Carl Braun Strasse, 1 -
Germania (DE).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
    Confezione:  «3%  e  soluzione per infusione» 10 flaconi 500 ml -
A.I.C. n. 026790194 (in base 10), 0TKL9L (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura
(art. 9 decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  B. Braun Melsungen AG stabilimento sito in Melsungen
(Germania), Carl Braun Strasse, 1 (tutte).
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principi   attivi:  l-isoleucina  1,55  g;  l-leucina  2,65  g;
l-lisina cloridrato 2,1 g; l-metionina 1,15 g; l-fenilalanina 1,55 g;
l-treonina  1,25  g; l-triptofano 0,55 g; l-valina 1,45 g; l-arginina
2,75 g; l-istidina 1,55 g; glicina 2,35 g; l-alanina 4,1 g; l-prolina
2,65  g; acido l-aspartico 0,4 g; l-asparagina 1,12 g; acetilcisteina
0,2  g;  acido  l-glutammico  1,4  g;  l-ornitina  cloridrato 0,95 g;
l-serina  0,7  g; l-tirosina 0,3 g; n-acetil l-tirosina 0,12 g; sodio
acetato  3,95  g;  potassio  acetato 2,45 g; magnesio acetato 0,56 g;
sodio bifosfato diidrato 1,4 g; acido l-malico 1,01 g;
      eccipienti:  sodio  idrossido  0,2 g; edetato disodico diidrato
0,05 g; acqua p.p.i. quanto basta a 1000 g.
    Confezione:  «5  % e soluzione per infusione» 10 flaconi 500 ml -
A.I.C. n. 026790206 (in base 10), 0TKL9Y (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura
(art. 9 decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  B. Braun Melsungen AG stabilimento sito in Melsungen
(Germania), Carl Braun Strasse, 1 (tutte).
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principio  attivo:  l-isoleucina  2,55  g;  l-leucina  4,45  g;
l-lisina cloridrato 3,5 g; l-metionina 1,90 g; l-fenilalanina 2,55 g;
l-treonina  2,05  g;  l-triptofano 0,90 g; l-valina 2,4 g; l-arginina
4,6 g; l-istidina 2,60 g; glicina 2,95 g; l-alanina 6,85 g; l-prolina
4,45 g; acido l-aspartico 0,65 g; l-asparagina 1,86 g; acetilcisteina
0,34  g;  acido  l-glutammico  2,3  g;  l-ornitina cloridrato 1,60 g;
l-serina  1,20  g;  l-tirosina  0,3  g; n-acetil - l-tirosina 0,43 g;
sodio  acetato 3,95 g; potassio acetato 2,45 g; magnesio acetato 0,56
g; sodio bifosfato diidrato 1,4 g; acido l-malico 1,01 g;
      eccipienti:  sodio  idrossido  0,2 g; edetato disodico diidrato
0,05 g; acqua p.p.i. quanto basta a 1000 g.
    Confezione:  «10 % e soluzione per infusione» 10 flaconi 500 ml -
A.I.C. n. 026790218 (in base 10), 0TKLBB (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura
(art. 9 decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  B. Braun Melsungen AG stabilimento sito in Melsungen
(Germania), Carl Braun Strasse, 1 (tutte).
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principio  attivo:  l-isoleucina  5,10  g;  l-leucina  8,90  g;
l-lisina cloridrato 7,0 g; l-metionina 3,80 g; l-fenilalanina 5,10 g;
l-treonina  4,10  g; l-triptofano 1,80 g; l-valina 4,80 g; l-arginina
9,20  g;  l-istidina  5,20  g;  glicina  7,90  g;  l-alanina 13,70 g;
l-prolina  8,90  g;  acido  l-aspartico  1,30 g; l-asparagina 3,72 g;
acetilcisteina   0,68   g;  acido  l-glutammico  4,60  g;  l-ornitina
cloridrato  3,20  g;  l-serina  2,40  g; l-tirosina 0,3 g; n-acetil -
l-tirosina  1,23  g;  sodio  acetato 3,95 g; potassio acetato 2,45 g;
magnesio  acetato  0,56  g;  sodio  bifosfato  diidrato  1,4 g; acido
l-malico 1,01 g;
      eccipienti:  sodio  idrossido  0,2 g; edetato disodico diidrato
0,05 g; acqua p.p.i. quanto basta a 1000 g.
    Confezione:  «10  %  soluzione per infusione» 10 flaconi 500 ml -
A.I.C. n. 026790220 (in base 10) 0TKLBD (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura
(art. 9 decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  B. Braun Melsungen AG stabilimento sito in Melsungen
(Germania), Carl Braun Strasse, 1 (tutte).
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principio  attivo:  l-isoleucina  5,10  g;  l-leucina  8,90  g;
l-lisina cloridrato 7,0 g; l-metionina 3,80 g; l-fenilalanina 5,10 g;
l-treonina  4,10  g; l-triptofano 1,80 g; l-valina 4,80 g; l-arginina
9,20  g;  l-istidina  5,20  g;  glicina  7,90  g;  l-alanina 13,70 g;
l-prolina  8,90  g;  acido  l-aspartico  1,30 g; l-asparagina 3,72 g;
acetilcisteina   0,68   g;  acido  l-glutammico  4,60  g;  l-ornitina
cloridrato  3,20  g;  l-serina  2,40  g; l-tirosina 0,3 g; n-acetil -
l-tirosina 1,23 g;
      eccipienti:  edetato  disodico  diidrato  0,05  g; acqua p.p.i.
quanto basta a 1000 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  carenze  proteiche  da  insufficiente
apporto  o  da  aumentato bisogno proteico quando la nutrizione orale
non  e'  possibile  oppure  e'  controindicata;  sindromi  di cattiva
assimilazione,   soprattutto  se  associata  a  malattie  del  tratto
gastroenterico;   ustioni;   stati   postemorragici;   cure   pre   e
postoperatorie per ristabilire l'equilibrio nutritivo degli operati.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.