Con  il decreto n. 800.5/R.M.954/D133 del 7 ottobre 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    AUGMENTIN:  «250  mg + 62,5 mg polvere per sospensione orale», 12
bustine - A.I.C. n. 026089058.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxosmithkline S.p.A.,
titolare della specialita'.