Estratto decreto/IP n. 551 del 19 novembre 2003
    Titolare,    specialita'    medicinale,   Paese   d'importazione,
riconfezionamento secondario:
      la  societa'  Programmi  Sanitari  Integrati  S.r.l.,  con sede
legale  e  domicilio  fiscale in via G. Lanza n. 3 - 20121 Milano, e'
autorizzata, mediante la procedura di importazione parallela ai sensi
del   decreto   ministeriale   29 agosto   1997,  a  commercializzare
quantitativi di specialita' medicinale SANDIMMUN NEORAL nella forma e
dosaggio  30  capsule 100 mg, previa importazione di quantitativi del
prodotto finito dalla Grecia;
      la  societa' Programmi Sanitari Integrati S.r.l. e' autorizzata
a  riconfezionare  la  specialita' medicinale importata dalla Grecia,
presso  l'officina  Depo  Pack S.n.c. di Ruchti Rosa & C. sita in via
per Origgio n. 112 - Caronno Pertusella.
    Composizione:   la   composizione  della  specialita'  medicinale
«Sandimmun  Neoral»  50  capsule 100 mg, importata dalla Grecia, come
risulta dalla comunicazione dell'Autorita' estera, e' la seguente:
      principio attivo: ciclosporina 100 mg;
      eccipienti:     etanolo,     DL-&greco;a-tocoferolo,    glicole
propilenico,  mono-di-trigliceridi  dell'olio di mais, olio di ricino
poliossietilenato-40-idrogenato,   ossido   di  ferro  nero,  titanio
biossido, glicerolo, gelatina.
    Confezione  autorizzata,  numeri  di  codice,  classificazione ai
sensi del decreto legislativo n. 539/1992.
    La confezione importata dalla Grecia e' autorizzata, il codice ad
essa  assegnato  nonche'  la  classificazione ai sensi della legge n.
539/1992, sono di seguito riportati:
      «Sandimmun neoral» 30 capsule 100 mg;
      codice 035610031/P (in base 10), 11YRFH (in base 32).
    Classificazione ai fini della fornitura: ricetta non ripetibile.
    Decorrenza  di efficacia del decreto: il presente decreto, che ha
validita' dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  della  Repubblica italiana, sara' notificato alla societa'
titolare dell'autorizzazione all'importazione parallela.
           Estratto decreto/IP n. 553 del 19 novembre 2003
    Titolare,    specialita'    medicinale,   Paese   d'importazione,
riconfezionamento   secondario:   la   societa'   Programmi  Sanitari
Integrati S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via G. Lanza
n.  3  -  20121  Milano,  e'  autorizzata,  mediante  la procedura di
importazione  parallela  ai  sensi del decreto ministeriale 29 agosto
1997,  a  commercializzare  quantitativi  di  specialita'  medicinale
SANDIMMUN  NEORAL  nella  forma  e  dosaggio 50 capsule 25 mg, previa
importazione di quantitativi del prodotto finito dalla Grecia.
    La  societa' Programmi Sanitari Integrati S.r.l. e' autorizzata a
riconfezionare  la  specialita'  medicinale  importata  dalla Grecia,
presso  l'officina  Depo  Pack S.n.c. di Ruchti Rosa & C. sita in via
per Origgio n. 112 - Caronno Pertusella.
    Composizione:   la   composizione  della  specialita'  medicinale
«Sandimmun  Neoral»  50  capsule  25  mg importata dalla Grecia, come
risulta dalla comunicazione dell'Autorita' estera, e' la seguente:
      principio attivo: ciclosporina 25 mg;
      eccipienti:    etanolo,    DL-\alpha    -tocoferolo,    glicole
propilenico,  mono-di-trigliceridi  dell'olio di mais, olio di ricino
poliossietilenato-40-idrogenato,   ossido   di  ferro  nero,  titanio
biossido, glicerolo, gelatina.
    Confezione  autorizzata,  numeri  di  codice,  classificazione ai
sensi del decreto legislativo n. 539/1992.
    La confezione importata dalla Grecia e' autorizzata, il codice ad
essa  assegnato  nonche'  la  classificazione ai sensi della legge n.
539/1992, sono di seguito riportati:
      «Sandimmun  neoral» 50 capsule 25 mg, codice n. 035610029/P (in
base 10), 11YRFF (in base 32).
    Classificazione ai fini della fornitura: ricetta non ripetibile.
    Decorrenza  di efficacia del decreto: il presente decreto, che ha
validita' dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  della  Repubblica italiana, sara' notificato alla societa'
titolare dell'autorizzazione all'importazione parallela.
           Estratto decreto/IP n. 554 del 19 novembre 2003
    Titolare,    specialita'    medicinale,   Paese   d'importazione,
riconfezionamento   secondario:   la   societa'   Programmi  Sanitari
Integrati S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via G. Lanza
n.  3  -  20121  Milano,  e'  autorizzata,  mediante  la procedura di
importazione  parallela  ai  sensi del decreto ministeriale 29 agosto
1997,  a  commercializzare  quantitativi  di  specialita'  medicinale
SANDIMMUN  NEORAL  nella  forma  e  dosaggio 50 capsule 25 mg, previa
importazione di quantitativi del prodotto finito dalla Grecia.
    La  societa' Programmi Sanitari Integrati S.r.l. e' autorizzata a
riconfezionare  la  specialita'  medicinale  importata  dalla Spagna,
presso  l'officina  Depo  Pack S.n.c. di Ruchti Rosa & C. sita in via
per Origgio n. 112 - Caronno Pertusella.
    Composizione:   la   composizione  della  specialita'  medicinale
«Sandimmun  Neoral»  30  capsule  25  mg importata dalla Spagna, come
risulta dalla comunicazione dell'Autorita' estera, e' la seguente:
      principio attivo: ciclosporina 25 mg;
      eccipienti:    etanolo,    DL-\alpha    -tocoferolo,    glicole
propilenico,  mono-di-trigliceridi  dell'olio di mais, olio di ricino
poliossietilenato-40-idrogenato,   ossido   di  ferro  nero,  titanio
biossido, glicerolo, gelatina.
    Confezione  autorizzata,  numeri  di  codice,  classificazione ai
sensi del decreto legislativo n. 539/1992.
    La  confezione importata dalla Spagna e riconfezionata in astucci
da  50 capsule e' autorizzata, il codice ad essa assegnato nonche' la
classificazione  ai  sensi  della  legge n. 539/1992, sono di seguito
riportati:
      «Sandimmun  Neoral» 50 capsule 25 mg, codice n. 035610068/P (in
base 10), 11YRGN (in base 32).
    Classificazione ai fini della fornitura: ricetta non ripetibile.
    Decorrenza  di efficacia del decreto: il presente decreto, che ha
validita' dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  della  Repubblica italiana, sara' notificato alla societa'
titolare dell'autorizzazione all'importazione parallela.
           Estratto decreto/IP n. 555 del 19 novembre 2003
    Titolare,    specialita'    medicinale,   Paese   d'importazione,
riconfezionamento   secondario:   la   societa'   Programmi  Sanitari
Integrati S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via G. Lanza
n.  3,  20121  Milano,  e'  autorizzata,  mediante  la  procedura  di
importazione  parallela  ai  sensi del decreto ministeriale 29 agosto
1997,  a  commercializzare  quantitativi  di  specialita'  medicinale
SANDIMMUN  NEORAL  nella  forma  e  dosaggio 50 capsule 50 mg, previa
importazione di quantitativi del prodotto finito dalla Grecia.
    La  societa' Programmi Sanitari Integrati S.r.l. e' autorizzata a
riconfezionare  la  specialita'  medicinale  importata  dalla Spagna,
presso  l'officina  Depo  Pack S.n.c. di Ruchti Rosa & C. sito in via
per Origgio n. 112 - Caronno Pertusella.
    Composizione:   la   composizione  della  specialita'  medicinale
«Sandimmun  Neoral»  30  capsule  50  mg importato dalla Spagna, come
risulta dalla comunicazione dell'autorita' estera, e' la seguente:
      principio attivo: ciclosporina 50 mg;
      eccipienti:    etanolo,    DL-\alpha    -tocoferolo,    glicole
propilenico,  mono-di-trigliceridi  dell'olio di mais, olio di ricino
poliossietilenato-40-idrogenato,    titanio    biossido,   glicerolo,
gelatina.
    Confezione  autorizzata,  numeri  di  codice,  classificazione ai
sensi del decreto legislativo n. 539/1992.
    La  confezione importata dalla Spagna e riconfezionata in astucci
da  50 capsule e' autorizzata, il codice ad essa assegnato nonche' la
classificazione  ai  sensi  della  legge n. 539/1992, sono di seguito
riportati:
      «Sandimmun Neoral» 50 capsule 50 mg;
      codice 035610056/P (in base 10), 11YRG8 (in base 32).
    Classificazione ai fini della fornitura: ricetta non ripetibile.
    Decorrenza  di efficacia del decreto: il presente decreto, che ha
validita' dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  della  Repubblica italiana, sara' notificato alla societa'
titolare dell'autorizzazione all'importazione parallela.
           Estratto decreto/IP n. 556 del 19 novembre 2003
    Titolare,    specialita'    medicinale,   Paese   d'importazione,
riconfezionamento   secondario:   la   societa'   Programmi  Sanitari
Integrati S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via G. Lanza
n.  3  -  20121  Milano,  e'  autorizzata,  mediante  la procedura di
importazione  parallela  ai  sensi del decreto ministeriale 29 agosto
1997,  a  commercializzare  quantitativi  di  specialita'  medicinale
SANDIMMUN  NEORAL  nella  forma  e dosaggio 30 capsule 100 mg, previa
importazione di quantitativi del prodotto finito dalla Grecia.
    La  societa' Programmi Sanitari Integrati S.r.l. e' autorizzata a
riconfezionare  la  specialita'  medicinale  importata  dalla Grecia,
presso  l'officina  Depo  Pack S.n.c. di Ruchti Rosa & C. sita in via
per Origgio n. 112 - Caronno Pertusella.
    Composizione:   la   composizione  della  specialita'  medicinale
«Sandimmun  Neoral»  30  capsule  100 mg importata dalla Spagna, come
risulta dalla comunicazione dell'Autorita' estera, e' la seguente:
      principio attivo: ciclosporina 100 mg;
      eccipienti:    etanolo,    DL-\alpha    -tocoferolo,    glicole
propilenico,  mono-di-trigliceridi  dell'olio di mais, olio di ricino
poliossietilenato-40-idrogenato,   ossido   di  ferro  nero,  titanio
biossido, glicerolo, gelatina.
    Confezione  autorizzata,  numeri  di  codice,  classificazione ai
sensi del decreto legislativo n. 539/1992.
    La confezione importata dalla Spagna e' autorizzata, il codice ad
essa  assegnato  nonche'  la  classificazione ai sensi della legge n.
539/1992, sono di seguito riportati:
      «Sandimmun Neoral» 30 capsule 100 mg, codice n. 035610043/P (in
base 10), 11YRFV (in base 32).
    Classificazione   ai  fini  della  rimborsabilita':  ricetta  non
ripetibile.
    Decorrenza  di efficacia del decreto: il presente decreto, che ha
validita' dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale  della  Repubblica italiana, sara' notificato alla societa'
titolare dell'autorizzazione all'importazione parellela.