Con  la  determinazione  n.  aR.M.485/D109 del 16 ottobre 2006 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su rinuncia della ditta MDM
S.p.a.,   l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  dei  sotto
elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
      GASTRODUE:
        «compresse» - 30 compresse - A.I.C. n. 032985018;
        «180 ml sospensione orale» - 1 flacone - A.I.C. n. 032985020;
      REX:
        «1  g  compresse  effervescente»  -  30 compresse - A.I.C. n.
029481013;
        «500 mg granulato» - 30 bustine - A.I.C. n. 029481037;
      DELECIT:
        «600 mg capsule molli» - 10 capsule - A.I.C. n. 025935038.
    Con  la  determinazione n. aR.M.160/D/111 del 16 ottobre 2006, e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Istituto
Luso  farmaco  d'Italia  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione in
commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
      PIPERONIL «80 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 021685019;
      CITOFUR «30 capsule» 200 mg - A.I.C. n. 024258016.
    Con  la  determinazione  n. aR.M.400/D112 del 16 ottobre 2006, e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Laboratorio   italiano  biochimico  farmaceutico  Lisapharma  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  dei  sotto  elencati
medicinali, nelle confezioni indicate:
      DARDUM:
        iv 1 flac. 2 g + 1 f. 10 ml - A.I.C. n. 026039026;
        im flac. 500 mg + 1 f. 2 ml - A.I.C. n. 026039038;
      LISACEF:
        «500 mg capsule rigide» 8 capsule - A.I.C. n. 023915010;
        «250 mg capsule rigide» 8 capsule - A.I.C. n. 023915022;
        1 flac. 250 mg + 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n. 023915034;
        1 flac. 500 mg + 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n. 023915046;
        «125  mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n.
023915073;
        «250  mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n.
023915097;
        «500  mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n.
023915109;
      TIBIFOR:
        «500  mg  capsule  rigide»  8  capsule  rigide  -  A.I.C.  n.
032986010;
      LIKACIN:
        «100  mg/2  ml  soluzione  iniettabile»  1  flaconcino 2 ml -
A.I.C. n. 024475016;
        «100  mg/2  ml  soluzione  iniettabile»  5  flaconcini 2 ml -
A.I.C. n. 024475028;
      LISA:
        «1000  mg/2,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
per  uso endovenoso» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 2,5 ml -
A.I.C. n. 031831035;
      LIBEREN:
        AD 5 supposte 75 mg - A.I.C. n. 018660035;
        BB 5 supposte 30 mg - A.I.C. n. 018660047;
      ARFEN:
        10 supposte 500 mg - A.I.C. n. 024635043;
      TARGET:
        «100  mg  +  25  mg  compresse»  14  compresse  -  A.I.C.  n.
025089018;
        «100  mg  +  25  mg  compresse»  21  compresse  -  A.I.C.  n.
025089020.