Provvedimento n. 146 del 18 luglio 2006

                Specialita' medicinale CONVENIA 80 mg/ml.
    Registrazione mediante procedura centralizzata.
    Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione.
    Titolare  A.I.C.:  Pfizer  ltd  -  U.K. Rappresentante in Italia:
Pfizer Italia S.r.l.
    Confezione autorizzata:
    EU/2/06/059/00l  -  Convenia  - 80 mg/ml - Polvere e solvente per
soluzione iniettabile N.I.N. 103791012;
      polvere: flacone da 20 ml (vetro);
      solvente:  flacone da 15 ml (vetro) - polvere liofihizzata: 852
mg;
      solvente: 10 ml 1 flacone + 1 flacone.
    Regime  di  dispensaziofle:  ricetta  medico veterinaria in copia
unica ripetibile.
    Le  confezioi  dei  prodotti  in  oggetto  devono essere poste in
commercio  cosi'  come  autorizzate  con  decisione  C(2006)2890  del
19 giugno         2006        dalla        Commissione        europea
(http://pharmacos.eudra.org/F2/register/vreg.htm)    con   i   numeri
identificativi  nazionali  attribuiti da questa Amministrazione e con
il regime di dispensazione indicato.
    Il  presente  provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.