Con  la determinazione n. aRM - 6/2007-828 del 9 gennaio 2007, e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Orion
Corporation,  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco DIVISEQ;
    Confezione 035212024;
    Descrizione: 1 Blister in PVC/PVDC/AL da 28 compresse;
    Farmaco: DIVISEQ;
    Confezione 035212012;
    Descrizione: 3 Blister in PVC/PVDC/AL da 28 compresse.