Con la determinazione n. aRM - 8/2007-229 del 10 gennaio 2007, e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Schwarz
Pharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: ANDRODERM.
    Confezione 031814041
    Descrizione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» - 30 cerotti;
    Farmaco: ANDRODERM.
    Confezione 031814039
    Descrizione: «5 mg/24 h cerotti transdermici» - 10 cerotti;
    Farmaco: ANDRODERM.
    Confezione 031814027
    Descrizione: «2,5mg/24 ore cerotti transdermici» - 30 cerotti;
    Farmaco: ANDRODERM
    Confezione 031814015
    Descrizione: «2,5 mg/24 h cerotti transdermici» - 10 cerotti.