Estratto determinazione A.I.C./N n. 184 del 26 gennaio 2007
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: LANGAST,
anche  nelle  forme  e  confezioni: «15 mg compresse orodispersibili»
14 compresse; «30 mg compresse orodispersibili» 14 compresse.
    Titolare  A.I.C.:  Takeda  Italia  Farmaceutici  S.p.A., con sede
legale e domicilio fiscale in via Elio Vittorini n. 129 - 00144 Roma,
codice fiscale 01751900877.
    Confezione: «15 mg compresse orodispersibili» 14 compresse.
    A.I.C. n. 033488038 (in base 10) 0ZXZ56 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa orodispersibile.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Takeda Italia
Farmaceutici   S.p.A  -  28065  Cerano  (Novara),  via  Crosa  n.  86
(confezionamento   secondario   e   rilascio   dei   lotti);   Takeda
Pharmaceutical   Company   Ltd   Osaka  Plant  -  541  Chuo-Ku  Osaka
(Giappone),  1-1 Doshomachi 4-Chome (produzione microgranuli); Takeda
lreland  Ltd  -  Co. Wicklow - lreland, Bray Business Park Kilruddery
Bray (produzione compresse e confezionamento primario).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: lansoprazolo 15 mg;
      eccipienti:   microgranuli   (lattosio   monoidrato,  cellulosa
microcristallina);  magnesio  carbonato;  idrossipropilcellulosa poco
sostituita;  idrossipropilcellulosa;  ipromellosa;  titanio diossido;
talco;  mannitolo;  copolimero  acido  metacrilico-etilacrilato (1:1)
dispersione   30%;   poliacrilato  dispersione  30%;  macrogol  8000;
gliceril monostearato; polisorbato 80; trietil citrato; acido citrico
anidro;  cellulosa  microcristallina; ossido di ferro giallo (E 172);
ossido  di  ferro  rosso  (E 272);  crospovidone;  aroma  di fragola;
aspartame;   magnesio   stearato   (nelle  quantita'  indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Confezione: «30 mg compresse orodispersibili» 14 compresse.
    A.I.C. n. 033488053 (in base 10) 0ZXZ5P (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa orodispersibile.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Takeda Italia
Farmaceutici   S.p.A  -  28065  Cerano  (Novara),  via  Crosa  n.  86
(confezionamento   secondario   e   rilascio   dei   lotti);   Takeda
Pharmaceutical   Company   Ltd   Osaka  Plant  -  541  Chuo-Ku  Osaka
(Giappone),  1-1 Doshomachi 4-Chome (produzione microgranuli); Takeda
lreland  Ltd  -  Co. Wicklow - lreland, Bray Business Park Kilruddery
Bray (produzione compresse e confezionamento primario).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: lansoprazolo 30 mg;
      eccipienti:   microgranuli   (lattosio   monoidrato,  cellulosa
microcristallina);  magnesio  carbonato;  idrossipropilcellulosa poco
sostituita;  idrossipropilcellulosa;  ipromellosa;  titanio diossido;
talco;  mannitolo;  copolimero  acido  metacrilico-etilacrilato (1:1)
dispersione   30%;   poliacrilato  dispersione  30%;  macrogol  8000;
gliceril monostearato; polisorbato 80; trietil citrato; acido citrico
anidro;  cellulosa  microcristallina; ossido di ferro giallo (E 172);
ossido  di  ferro  rosso  (E 172);  crospovidone;  aroma  di fragola;
aspartame;   magnesio   stearato   (nelle  quantita'  indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento a breve termine di ulcere
duodenali,  ulcere  gastriche  ed  esofagite da reflusso. Sindrome di
Zollinger   Ellison.  Malattia  da  reflusso  gastroesofageo  (GERD).
Terapia  di  mantenimento nella sindrome di Zollinger Ellison; ulcera
duodenale    o    gastrica    recidivante;   malattie   da   reflusso
gastro-esofageo.  Trattamento dell'ulcera peptica quando associata ad
infezione  da  helicobacter  pylori.  Trattamento e prevenzione delle
ulcere  gastriche  benigne e delle ulcere duodenali associate all'uso
di fans. Trattamento della dispepsia funzionale non ulcerosa.
    Classificazione al fini della rimborsabilita'.
    Confezione: A.I.C. n. 033488038 «15 mg compresse orodispersibili»
14 compresse.
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 3,87 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 6,38 euro.
    Confezione: A.I.C. n. 033488053 «30 mg compresse orodispersibili»
14 compresse.
    Classe di rimborsabilita': «A».
    Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): 7,48 euro.
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): 12,34 euro.
    Condizioni e modalita' d'impiego.
    Confezione: A.I.C. n. 033488038 «15 mg compresse orodispersibili»
14 compresse: si applicano le condizioni di cui alle note 1 e 48.
    Confezione: A.I.C. n. 033488053 «30 mg compresse orodispersibili»
14 compresse: si applicano le condizioni di cui alle note 1 e 48.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione: A.I.C. n. 033488038 «15 mg compresse orodispersibili»
14 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica;
    Confezione: A.I.C. n. 033488053 «30 mg compresse orodispersibili»
14 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
     Estratto determinazione A.I.C./N n. 191 del 26 gennaio 2007
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: LANGAST,
anche  nelle  forme  e  confezioni: «15 mg compresse orodispersibili»
28 compresse; «30 mg compresse orodispersibili» 28 compresse.
    Titolare  A.I.C.:  Takeda  Italia  Farmaceutici  S.p.a., con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via Elio Vittoriani n. 129 - 00144
Roma, codice fiscale 01751900877.
    Confezione: «15 mg compresse orodispersibili» 28 compresse.
    A.I.C. n. 033488040 (in base 10) 0ZXZ58 (in base 32).
    Forma Farmaceutica: Compressa orodispersibile.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Takeda Italia
Farmaceutici   S.p.A  -  28065  Cerano  (Novara),  via  Crosa  n.  86
(confezionamento   secondario   e   rilascio   dei   lotti);   Takeda
Pharmaceutical   Company   Ltd   Osaka  Plant  -  541  Chuo-Ku  Osaka
(Giappone),  1-1 Doshomachi 4-Chome (produzione microgranuli); Takeda
lreland  Ltd  -  Co. Wicklow - lreland, Bray Business Park Kilruddery
Bray (produzione compresse e confezionamento primario).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: lansoprazolo 15 mg;
      eccipienti:   microgranuli   (lattosio   monoidrato,  cellulosa
microcristallina);  magnesio  carbonato;  idrossipropilcellulosa poco
sostituita;  idrossipropilcellulosa;  ipromellosa;  titanio diossido;
talco;  mannitolo;  copolimero  acido  metacrilico-etilacrilato (1:1)
dispersione   30%;   poliacrilato  dispersione  30%;  macrogol  8000;
gliceril monostearato; polisorbato 80; trietil citrato; acido citrico
anidro;  cellulosa  microcristallina; ossido di ferro giallo (E 172);
ossido  di  ferro  rosso  (E 272);  crospovidone;  aroma  di fragola;
aspartame;   magnesio   stearato   (nelle  quantita'  indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Confezione: «30 mg compresse orodispersibili» 28 compresse.
    A.I.C. n. 033488065 (in base 10) 0ZXZ61 (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa orodispersibile.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  responsabile del rilascio dei lotti: Takeda Italia
Farmaceutici   S.p.A  -  28065  Cerano  (Novara),  via  Crosa  n.  86
(confezionamento   secondario   e   rilascio   dei   lotti);   Takeda
Pharmaceutical   Company   Ltd   Osaka  Plant  -  541  Chuo-Ku  Osaka
(Giappone),  1-1 Doshomachi 4-Chome (produzione microgranuli); Takeda
lreland  Ltd  -  Co. Wicklow - lreland, Bray Business Park Kilruddery
Bray (produzione compresse e confezionamento primario).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: lansoprazolo 30 mg;
      eccipienti:   microgranuli   (lattosio   monoidrato,  cellulosa
microcristallina);  magnesio  carbonato;  idrossipropilcellulosa poco
sostituita;  idrossipropilcellulosa;  ipromellosa;  titanio diossido;
talco;  mannitolo;  copolimero  acido  metacrilico-etilacrilato (1:1)
dispersione   30%;   poliacrilato  dispersione  30%;  macrogol  8000;
gliceril monostearato; polisorbato 80; trietil citrato; acido citrico
anidro;  cellulosa  microcristallina; ossido di ferro giallo (E 172);
ossido  di  ferro  rosso  (E 172);  crospovidone;  aroma  di fragola;
aspartame;   magnesio   stearato   (nelle  quantita'  indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento a breve termine di ulcere
duodenali,  ulcere  gastriche  ed  esofagite da reflusso. sindrome di
Zollinger  Ellison.  Malattia  da  reflusso  gastro-esofageo  (GERD).
Terapia  di  mantenimento  nella sindrome di Zollinger Ellison ulcera
duodenale    o    gastrica    recidivante;   malattie   da   reflusso
gastro-esofageo.  Trattamento dell'ulcera peptica quando associata ad
infezione  da  Helicobacter  pylori.  Trattamento e prevenzione delle
ulcere  gastriche  benigne e delle ulcere duodenali associate all'uso
di fans. Trattamento della dispepsia funzionale non ulcerosa.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:    A.I.C.    n.    033488040   -   «15 mg   compresse
orodispersibili» 28 compresse.
    Classe: «C».
    Confezione:    A.I.C.    n.    033488065   -   «30 mg   compresse
orodispersibili» 28 compresse.
    Classe: «C».
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:    A.I.C.    n.    033488040   -   «15 mg   compresse
orodispersibili»   28 compresse   -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica.
    Confezione:    A.I.C.    n.    033488065   -   «30 mg   compresse
orodispersibili»   28 compresse   -   RR:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica.
    Verifica di congruita' del prezzo (Legge n. 149/2005).
    Le  confezioni  del  medicinale  non  potranno  essere  poste  in
commercio,  senza  la  verifica,  da  parte dell'Agenzia italiana del
farmaco, della congruita' del prezzo (legge n. 149/2005).
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:  dalla  data di
verifica,   da   parte   dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,  della
congruita' del prezzo (legge n. 149/2005).