Con decreti ministeriali in data 21 dicembre 1985 sono state
revocate d'ufficio le registrazioni delle specialita' medicinali
sottoelencate, in tutte le loro preparazioni e confezioni:
1) «Kriptin» 12, 25 e 50 compresse, registrata al n. 5235 in data
7 marzo 1951 a nome della ditta American Home Products Co. di New
York (U.S.A.), rappresentata in Italia dalla ditta Home Products
Italiana S.p.a. in Milano. (Decreto di revoca n. 7378/R);
2) «Vexampil» 12 capsule da 250 mg e flacone di sospensione orale
da g 30, registrate rispettivamente ai numeri 22392 e 22392/A in data
15 ottobre 1971 e 20 marzo 1972 a nome della ditta I.F.I. S.p.a. in
Pomezia (Roma). (Decreto di revoca n. 7379/R);
3) «Bionirvan» 20 compresse da g 0,15, registrata al n. 12814 in
data 18 ottobre 1980 a nome della ditta Wells farmaceutici S.a.s. in
Cesate (Milano). (Decreto di revoca n. 7380/R);
4) «Asma-Vydrin» 1 flacone da 15 cc per inalazione, registrata al
n. 4372 in data 23 gennaio 1951 e 11 aprile 1958 a nome della ditta
Lewis Laboratoires Ltd, Leeds (Inghilterra) rappresentata in Italia
dalla ditta Farmimport S.r.l. in Milano. (Decreto di revoca n.
7381/R);
5) «Skapyor» 12 fiale (6 fiale n. 1 + 6 fiale n. 2), registrata
al n. 19264 in data 23 agosto 1962 a nome della ditta Laboratoires
Grosjean di Ville d'Avray (Francia) rappresentato in Italia dalla
ditta G. Bondi forniture dentali in Roma. (Decreto di revoca n.
7382/R);
6) «Pasta dentifricia antisettica Eska», 1 tubo da g 60,
registrata al n. 2891 a nome della ditta Lab. Eska di Parigi
(Francia) rappresentata in Italia dalla ditta G. Bondi forniture
dentali in Roma. (Decreto di revoca n. 7383/R);
7) «Endallergy» 25 compresse da mg 4, registrato al n. 20532 in
data 30 settembre 1965 a nome della ditta Amfre-Grant Inc. di
Brooklyn New York (U.S.A.) rappresentata in Italia dalla ditta
Esterfarm S.r.l. in Ariccia (Roma). (Decreto di revoca n. 7384/R);
8) «Urtoadil» 2 fiale da 2 ml, registrata al n. 1516 in data 22
settembre 1948 a nome della ditta farmaceutici Galter S.a.s. in Roma.
(Decreto di revoca n. 7385/R);
9) «Exosulfonil» 6 ovuli, 1 flac. gocce 15 cc e 1 flac. di
collutorio da g 45, registrata al n. 3573 in data 28 giugno 1950 a
nome della ditta L.I.V.S.A. ora Labor. Italiani Vaillant S.r.l. in
Milano. (Decreto di revoca n. 7386/R);
10) «Stomafil» 40 e 120 compresse da g 0,450, registrata al n.
6749 in data 24 marzo 1958 e 21 agosto 1961 a nome della ditta
Gepharma A.G. di Basilea (Svizzera), rappresentata in Italia dalla
ditta Bio-Far S.r.l. in Roma. (Decreto di revoca n. 7387/R);
11) «Sulfamizina» 12 compresse g 0,72, 4 supp. adulti, 4 supp. per
bambini e 3 fiale 5 cc, registrate rispettivamente ai numeri 13783,
13783/A, 13783/A.1 e 13733/B in data 5 novembre 1960 a nome della
ditta Wells farmaceutici S.a.s. in Cesate (Milano). (Decreto di
revoca n. 7388/R);
12) «G.T. 50 Gewo» 3 e 5 fiale tipo A e 3 e 5 fiale tipo B,
registrate rispettivamente ai numeri 9997 e 9997/A in data 26 marzo
1959 a nome della ditta Ed Geistlich Sohme di Volhusen (Svizzera),
rappresentata in Italia dalla ditta Farmerid S.r.l. in Napoli.
(Decreto di revoca n. 7389/R);
13) «Demetraclin» 8 capsule da g 0,250, registrata al n. 19591 in
data 16 novembre 1968 a nome della ditta Wells farmaceutici S.a.s. in
Cesate (Milano). (Decreto di revoca n. 7390/R);
14) «Sali di Carisbad» 1 flacone di polvere da g 90, registrata al
n. 3454 in data 14 giugno 1950 a nome della ditta Centrohomise di
Praga (Cecoslovacchia), rappresentata in Italia dalla ditta Sitia
S.p.a. in Milano. (Decreto di revoca n. 7391/R);
15) «Ascorbit» 3 e 10 fiale da 2 cc e 20 capsule da 500 mg,
registrate rispettivamente ai numeri 1519 e 1519/A in data 15 gennaio
1953, 25 novembre 1953 e 26 febbraio 1974 a nome della ditta Galter
S.a.s. in Roma (Decreto di revoca n. 7392/R);
16) «Progeferolo» 5 fiale da mg 5 e 5 fiale da mg 10, registrate
al n. 4296 in data 14 dicembre 1950 a nome della ditta Lab. Franco
Tosi in Milano e poi ceduta alla ditta F.G.L. in Milano. (Decreto di
revoca n. 7393/R);
17) «Cumartril» 10 supposte g 2 e 10 fiale 3 cc, registrate
rispettivamente ai numeri 16286/A e 16286/B in data 27 maggio 1960, a
nome della ditta Wells farmaceutici S.a.s. in Cesate (Milano).
(Decreto di revoca n. 7394/R).
Con decreti ministeriali in data 2 gennaio 1986 sono state revocate
d'ufficio le registrazioni delle specialita' medicinali
sottoelencate, in tutte le loro preparazioni e confezioni:
1) «Itir» 20 compresse (codice 005944018) registrata in data 26
febbraio 1952, a nome della ditta lab. farmac. Boniscontro e Gazzone
S.p.a. in Torino. (Decreto di revoca n. 7395/R);
2) «Pesomax BG» 10 fiale da 2 cc (codice 015012014) e 20
compresse (codice 015012026) registrate in data 10 aprile 1959 a nome
della ditta lab. farm. Boniscontro e Gazzone S.p.a. in Torino.
(Decreto di revoca n. 7396/R).
Con decreti ministeriali in data 7 gennaio 1986 sono state revocate
d'ufficio le registrazioni delle specialita' medicinali
sottoelencate, in tutte le loro preparazioni e confezioni:
1) «Ciclicort» tubi da g 5 e tubi da g 15 di pomata, registrata
in data 16 novembre 1968 e 26 febbraio 1974 al n. 13808, a nome della
ditta Wells farmaceutici in Milano. (Decreto di revoca n. 7397/R);
2) «Enteromicil» flac. da ml 75 e ml 150 di sospensione
sciripposa, registrata al n. 11185 in data 19 gennaio 1976 a nome
della ditta L.F.B. Biosint S.p.a. in Campoformido (Udine). (Decreto
di revoca n. 7398/R);
3) «Heptuna-Plus» 30 capsule (cod. 009587015) registrata in data
16 giugno 1962 a nome della ditta Chas Pfizer e Co. di New York
(U.S.A.) rappresentata in Italia dalla ditta Pfizer italiana S.p.a.
in Roma. (Decreto di revoca n. 7399/R);
4) «Metrital» flacone di soluzione da 1000 cc, registrata in data
9 settembre 1959 al n. 9705 a nome della ditta Brevitor di Ginevra,
rappresentata in Italia dalla ditta R. Seghezza e S. Baglioni in
Roma: (Decreto di revoca n. 7400/R);
5) «Prosuprin» fiale 100 x 1,8 cc al 2%, fiale 100 x 1,8 cc al
4%, fiale 100 x 2 cc al 2% e fiale 100 x 2 cc al 4%, registrata al n.
2339 in data 15 aprile 1950 a nome della ditta Promina S.A. di Lugano
(Svizzera) rappresentata in Italia dalla ditta Stomatopharma in
Milano. (Decreto di revoca n. 7401/R);
6) «Clinizyne» 20 e 100 confetti, registrata in data 31 luglio
1969 al n. 21106 a nome della ditta Zimaco di C.R. di San Jose'
(Costarica) gia' rappresentata in Italia dalla Welpharm S.p.a. in
Roma ed ora dalla I.S.F. in Trezzano sul Naviglio (Milano). (Decreto
di revoca n. 7402/R).