Con la determinazione n. aRM - 56/2008-8055 del 28 aprile 2008 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Sanofi-Aventis  S.p.a.  l'autorizzazione  all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: LIOTON;
      confezione 024946042;
      descrizione: «100.000 UI/100 g gel» tubo da 50 g;
      farmaco: LIOTON;
      confezione 024946030;
      descrizione: «500 UI gel» tubo da 50 g.