Con  la determinazione n. aRM - 68/2008-7048 del 6 maggio 2008 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Smith and
Nephew  S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: IODOSORB;
      confezione 026254033;
      descrizione: unguento 20 g;
      farmaco: IODOSORB;
      confezione 026254019;
      descrizione: «3 g polvere cutanea» 7 bustine;
      farmaco: IODOSORB;
      confezione 026254060;
      descrizione: 2 unita' sterili monodose 17 g;
      farmaco: IODOSORB;
      confezione 026254058;
      descrizione: 3 unita' sterili monodose 10 g;
      farmaco: IODOSORB;
      confezione 026254045;
      descrizione: 5 unita' sterili monodose 5 g.