Nell'estratto   della   determinazione   indicata   in  epigrafe,
pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 167 del 18
luglio 2008, alla pag. 57, ove e' scritto:
      «E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale TRENTAL
400  mg  Tablet  50  TAB  dall'Austria  con  numero di autorizzazione
16.480, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate:
        importatore:  Programmi  Sanitari  Integrati  s.r.l. con sede
legale e domicilio fiscale in via G. Lanza, 3 - 20121 Milano;
        denominazione  e  confezione:  TRENTAL  «400  mg  compresse a
rilascio modificato» 30 compresse.
    Codice IP: 037211063 (in base 10), 13HLXR (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse.
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: Pentossifillina 400 mg;
      eccipienti:            Idrossietilcellulosa,           povidone
(polivinilpirrolidone),   talco,   magnesio   stearato,   ipromellosa
(idrossipropilmetilcellulosa),  macrogol  8000,  eritrosina  (E 127),
titanio biossido.
    Indicazioni terapeutiche: ulcere venose croniche.
Confezionamento secondario.
    E' autorizzato confezionamento secondario presso le officine:
      Fiege  Logistics  Italia  S.p.a.  -  via  Amendola,  1  - 20090
Caleppio di Settala (Milano);
      Depo  Pack  S.n.c. di Ruchti Rosa e C. - via per Origgio, 112 -
Caronno Pertusella;
      Mipharm S.p.a. via B. Quaranta, 12 - 20141 (Milano);
      Pharm@idea via del Commercio - 25039 Travagliato.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione:  Trental  «400 mg compresse a rilascio modificato» 30
compresse.
    Codice IP: 037211063.
    Classe di rimborsabilita': «C».
Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:  Trental  «400 mg compresse a rilascio modificato» 30
compresse.
    Codice IP: 037211063.
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione:  dalla  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.»,
leggasi:
    «E'  autorizzata l'importazione parallela del medicinale IBUSTRIN
por.  tablet  nob. dalla Repubblica Ceca con numero di autorizzazione
16/182/88-C,  alle  condizioni  e  con  le  specificazioni di seguito
indicate:
      importatore:  Programmi  Sanitari  Integrati  S.r.l.  con  sede
legale e domicilio fiscale in via G. Lanza, 3 - 20121 Milano.
    Denominazione e confezione: Ibustrin «30 compresse 200 mg».
    Codice IP: 038532014 (in base 10), 14RWXG (in base 32).
    Forma farmaceutica: compresse.
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: Indobufene 200 mg;
      eccipienti;    lattosio,    cellulosa   microgranulare,   sodio
carbossimetilamido, magnesio laurilsolfato, magnesio stearato.
    Indicazioni   terapeutiche:   trattamento   antiaggregante  nelle
condizioni  patologiche  in  cui  la  iperattivita'  o  l'attivazione
piastrinica  possono avere un ruolo determinante nella patogenesi del
trombo,   come  per  esempio:  vasculopatie  ischemiche  cardiache  e
cerebrali, arteriopatie periferiche su base aterosclerotica, trombosi
venose, dislipidemie e diabete.
    Prevenzione   dell'attivazione   della  trombogenesi  durante  la
circolazione extracorporea (emodialisi).
Confezionamento secondario.
    E' autorizzato confezionamento secondario presso le officine:
      Depo  Pack  S.n.c. di Ruchti Rosa e C. - via per Origgio, 112 -
Caronno Pertusella;
      Mipharm S.p.a. via B. Quaranta, 12 - 20141 (Milano);
      Pharm@idea via del Commercio - 25039 Travagliato.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione: Ibustrin «30 compresse 200 mg».
    Codice IP: 038532014.
    Classe di rimborsabilita': «C».
Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione: Ibustrin «30 compresse 200 mg».
    Codice IP: 038532014.
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione:  dalla  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.».