IL MINISTRO DELLA SANITA' Visto il capo V del decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119, e successive modificazioni; Visti i decreti con i quali la ditta estera Bayer AG di Leverkusen (Germania), rappresentata in Italia dalla societa' Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Certosa, 126, codice fiscale 05849130157, e' stata autorizzata a porre in commercio la specialita' medicinale "ARICILE" nelle confezioni: 1 scatola da 5 fiale da 10 ml; flacone da 100 ml con tappo perforabile, registrazione n. 7480; Visto il parere del Consiglio superiore di sanita' favorevole alla revoca di tutte le specialita' medicinali per uso veterinario a base dei composti organici e/o inorganici dell'arsenico perche' di dubbia o scarsa attivita' terapeutica associata ad un rischio elevato per la salute del consumatore umano di derrate ricavate da animali cosi' trattati; Considerato che la specialita' medicinale per uso veterinario in questione rientra nei prodotti di cui al comma precedente in quanto a base di arsenoacetato di sodico; Decreta: Art. 1. E' revocata ai sensi dell'art. 20 del decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119, l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "ARICILE" in tutte le preparazioni e confezioni - registrazione n. 7480 - rilasciata alla societa' Bayer AG di Leverkusen (Germania), rappresentata in Italia dalla societa' Bayer S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Certosa, 126, codice fiscale 05849130157. La specialita' medicinale di cui trattasi non puo' essere piu' venduta. La societa' titolare e' tenuta a ritirare le confezioni in commercio.