Agli assessorati regionali alla sanita' Agli assessorati alla sanita' delle province autonome di Trento e Bolzano Alla Federazione nazionale Ordini dei medici Alla FOFI Alla Federfarma Il decreto ministeriale 29 novembre 1993, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 290 dell'11 dicembre 1993, ha introdotto disposizioni volte a regolamentare la prescrizione di specialita' medicinali a base di ormone somatotropo, al fine di evitare che un uso incontrollato delle stesse possa determinare situazioni di pericolo per la salute pubblica e spreco di risorse. L'art. 1 del suddetto provvedimento prevede, infatti, che la vendita delle predette specialita' medicinali avvenga esclusivamente su presentazione di ricetta medica rilasciata da centri universitari e ospedalieri espressamente abilitati al trattamento degli ipostaturalismi. Questa amministrazione, pertanto, sulla base delle segnalazioni trasmesse dalle regioni e province autonome, ha predisposto, nell'allegato 1 alla presente circolare, l'elenco delle strutture specializzate abilitate ai trattamenti con ormone somatotropo, che risultano attualmente operanti sul territorio nazionale. Si ribadisce, al riguardo, che i protocolli diagnostici e terapeutici, nonche' i dati relativi ai singoli trattamenti, devono essere tempestivamente trasmessi al Ministero della sanita' - Direzione generale del servizio farmaceutico, al fine di consentire l'inserimento degli stessi nel registro nazionale. Per quanto riguarda, inoltre, la dispensazione dei farmaci in oggetto, si da' notizia che a seguito della pubblicazione del citato provvedimento risultano pervenute numerose segnalazioni in merito alla mancata accettazione, presso le farmacie della regione di residenza dei pazienti, delle ricette rilasciate da centri specialistici abilitati operanti in diverso ambito territoriale. Si ritiene, a tal proposito, opportuno fornire di seguito alcune indicazioni volte a facilitare l'approvvigionamento delle specialita' medicinali in questione. Si precisa che la soluzione adottata e' emersa nel corso della riunione con i rappresentanti delle regioni e province autonome, promossa dalla Direzione generale della programmazione sanitaria d'intesa con la Direzione generale del servizio farmaceutico. Pertanto, qualora si verifichino le segnalate difficolta', i pazienti interessati potranno richiedere alle UU.SS.LL. territorialmente competenti la trascrizione, sul ricettario regionale, della ricetta specialistica rilasciata dal Centro abilitato. La ricetta regionale potra' essere, quindi, utilizzata per l'acquisto delle specialita' medicinali a base di ormone somatotropo nelle farmacie della regione di residenza dei pazienti. A tale ricetta dovra' essere comunque allegato l'originale della prescrizione rilasciata al paziente dal centro specialistico extraregionale. Il Ministro: COSTA