Nell'estratto  citato  in  epigrafe,  nella  parte  riguardante  il
decreto  A.I.C.  n.  498  del  13  maggio  1996 del prodotto "ANTRA",
riportato nella suindicata  Gazzetta  Ufficiale,  a  pag.  16,  prima
colonna,  alla  voce: "Produttore" dove e' scritto: "le operazioni di
produzione, controllo e confezionamento della specialita'  medicinale
sopra  indicata sono effettuate nelle officine di produzione AB ASTRA
site  in  Sodertalje  (Svezia),  oppure   dalla   societa'   Titolare
dell'A.I.C.",  leggasi:  "le  operazioni  di  produzione, controllo e
confezionamento della  specialita'  medicinale  sopra  indicata  sono
effettuate  nelle  officine di produzione AB ASTRA site in Sodertalje
(Svezia),  oppure  dalla  societa'  Schering  Plough  S.p.a.,  presso
l'officina consortile di Comazzo", inoltre, alla voce "Composizione:"
dopo   la   dicitura  "Eccipienti:",  dove  e'  scritto:  "mannitolo,
idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, lattosio  anidro,
sodio      laurilsolfato,     sodio     fosfato     bibasicodiidrato,
idrossipropilcellulosa,   acido   metacrilico   copolimero,   glicole
polietilenico,    magnesio   stereato   ..",   leggasi:   "mannitolo,
idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, lattosio  anidro,
sodio  laurilsolfato,  sodio  fosfato bibasicodiidrato, idrossipropil
metil cellulosa, acido metacrilico copolimero, glicole polietilenico,
magnesio stereato ..".