Con decreto n. 805/R.M.242/D259 del 1 febbraio 1999, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. NICOTINELL TTS: "10" 21 cerotti transdermici 10 cm(elevato a)2 , A.I.C. n. 027956 135; "20" 21 cerotti transdermici 20 cm(elevato a)2 , A.I.C. n. 027956 147; "30" 21 cerotti transdermici 30 cm(elevato a)2 , A.I.C. n. 027956 150. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Consumer Health S.p.a., titolare dell'autorizzazione.