Con  decreto n.  805/R.M.242/D259  del 1  febbraio  1999, e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
   NICOTINELL TTS:
  "10" 21 cerotti  transdermici 10 cm(elevato a)2 ,  A.I.C. n. 027956
135;
  "20" 21 cerotti  transdermici 20 cm(elevato a)2 ,  A.I.C. n. 027956
147;
  "30" 21 cerotti  transdermici 30 cm(elevato a)2 ,  A.I.C. n. 027956
150.
  Motivo della revoca: rinuncia  della ditta Novartis Consumer Health
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.