Con  i  decreti  di  seguito  specificati  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  delle
sottoelencate     specialita'     medicinali.          Decreto     n.
800.F.1/D/R.M.112/D65 del 15 aprile 1997
  STAPOROS:
   n. A.I.C. 023619012 confezione IM 6 f. liof. 1 UMRC + 6 f. solv.;
   n. A.I.C. 023619024 confezione IM 6 f. liof. 5 UMRC + 6 f. solv.;
   n.  A.I.C.  023619048  confezione  "25"  6 fiale liof. 25 UMRC + 6
fiale.
  Motivo della revoca: rinuncia della ditta  Hoechst  Marion  Roussel
S.p.a.,     titolare     dell'autorizzazione.          Decreto     n.
800.F.1/D/R.M.170/D66 del 15 aprile 1997
  LIDENT SPRAY - flacone 50 ml - A.I.C. n. 029178023.
  Motivo della revoca: rinuncia della ditta Warner  Lambert  Consumer
Healthcare  S.  com.  p. A, titolare dell'autorizzazione.  Decreto n.
800.F.1/D/R.M. 21/D67 del 15 aprile 1997
  ZONULASI - 4 f.ni liof. mg 1 + 4 f. solv. - A.I.C. n. 015911011.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  SmithKline  Beecham
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.