Estratto decreto NCR n. 117 del 6 aprile 1998
  Specialita' medicinale: INTRALIPID nelle  forme e confezioni: "30%"
emulsione per  infusione endovenosa 1  flac. 250 ml,  "30%" emulsione
per  infusione  endovenosa  1  flac.  333  ml  (nuove  confezioni  di
specialita' medicinali gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: Pharmacia & Upjohn AB, rappresenta in Italia dalla
Pharmacia  &  Upjohn S.p.a.,  via  Robert  Koch 1.2,  Milano,  codice
fiscale n. 07089990159.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
eseguiti dalla societa' titolare  dell'A.I.C. nello stabilimento sito
in Stoccolma (Svezia).
  Confezioni  autorizzate, n.ri  A.I.C.  e  classificazione ai  sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "30%" emulsione per infusione endovenosa 1 flac. 250 ml;
    A.I.C. n. 024385066 (in base 10) 0R85KB (in base 32);
    Classe: "C";
  "30%" emulsione per infusione endovenosa 1 flac. 333 ml;
    A.I.C. n. 024385078 (in base 10) 0R85KQ (in base 32);
    Classe: "C".
   Composizione: 1000 ml di emulsione contengono:
  Principi attivi:  lipidi di soia  purificati g 300,  fosfolipidi da
tuorlo d'uovo purificati g 12.
  Eccipienti: glicerolo anidro, idrossido sodico, acqua p.p.i. (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: "Intralipid" viene utilizzato per fornire
energia ed  acidi grassi essenziali  negli adulti che  necessitano di
nutrizione parenterale.
  "Intralipid" e' altresi' indicato in  pazienti con carenza di acidi
grassi essenziali che non possono mantenere o ripristinare un pattern
normale degli  acidi grassi  essenziali mediante  l'alimentazione per
via naturale.
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  "medicinale soggetto  a
prescrizione medica" (art. 4 D.Lgs. n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.