Estratto decreto NCR n. 117 del 6 aprile 1998 Specialita' medicinale: INTRALIPID nelle forme e confezioni: "30%" emulsione per infusione endovenosa 1 flac. 250 ml, "30%" emulsione per infusione endovenosa 1 flac. 333 ml (nuove confezioni di specialita' medicinali gia' registrata). Titolare A.I.C.: Pharmacia & Upjohn AB, rappresenta in Italia dalla Pharmacia & Upjohn S.p.a., via Robert Koch 1.2, Milano, codice fiscale n. 07089990159. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono eseguiti dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Stoccolma (Svezia). Confezioni autorizzate, n.ri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "30%" emulsione per infusione endovenosa 1 flac. 250 ml; A.I.C. n. 024385066 (in base 10) 0R85KB (in base 32); Classe: "C"; "30%" emulsione per infusione endovenosa 1 flac. 333 ml; A.I.C. n. 024385078 (in base 10) 0R85KQ (in base 32); Classe: "C". Composizione: 1000 ml di emulsione contengono: Principi attivi: lipidi di soia purificati g 300, fosfolipidi da tuorlo d'uovo purificati g 12. Eccipienti: glicerolo anidro, idrossido sodico, acqua p.p.i. (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: "Intralipid" viene utilizzato per fornire energia ed acidi grassi essenziali negli adulti che necessitano di nutrizione parenterale. "Intralipid" e' altresi' indicato in pazienti con carenza di acidi grassi essenziali che non possono mantenere o ripristinare un pattern normale degli acidi grassi essenziali mediante l'alimentazione per via naturale. Classificazione ai fini della fornitura: "medicinale soggetto a prescrizione medica" (art. 4 D.Lgs. n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.