IL DIRIGENTE dell'ufficio v del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 18 dicembre 1997, n. 44, art. 1, lettera h), che sostituisce l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive integrazioni e modificazioni; Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704; Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la comunicazione con la quale la ditta Baxter S.p.a., rappresentante in Italia della ditta Baxter S.A. - Belgio, dichiara il richiamo volontario dal mercato della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Decreta: L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale di cui e' titolare la Baxter S.A. - Belgio, rappresentata in Italia dalla ditta Baxter S.p.a., e' sospesa, ai sensi dell'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44: "ALBUMINA UMANA BAXTER", "20%" 1 flac. 50 ml, A.I.C. n. 024735021 Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 16 ottobre 1998 Il dirigente: Piccinin