IL DIRIGENTE
dell'ufficio v del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e
 la farmacovigilanza
  Visto  il decreto  legislativo 18  dicembre  1997, n.  44, art.  1,
lettera  h), che  sostituisce l'art.  19 del  decreto legislativo  29
maggio 1991, n. 178;
  Visto il decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n.  29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  con  la quale  la  ditta  Baxter  S.p.a.,
rappresentante in Italia  della ditta Baxter S.A.  - Belgio, dichiara
il  richiamo  volontario  dal mercato  della  specialita'  medicinale
indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione in  commercio della  sottoelencata
specialita' medicinale  di cui e'  titolare la Baxter S.A.  - Belgio,
rappresentata in  Italia dalla  ditta Baxter  S.p.a., e'  sospesa, ai
sensi dell'art.  1, lettera h),  comma 2, del decreto  legislativo 18
febbraio 1997, n. 44:
  "ALBUMINA UMANA BAXTER", "20%" 1 flac. 50 ml, A.I.C. n. 024735021
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana e  notificato in  via amministrativa  alla ditta
interessata.
   Roma, 16 ottobre 1998
                                               Il dirigente: Piccinin