Autorizzazione con procedura centralizzata europea ed inserimento nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/98/058/001 COMBIVIR 150 mg di lamivudina 300 mg di zidovudina - compressa film rivestita - confezione da 6 times10 compresse per blister - uso orale; EU/1/98/058/002 COMBIVIR 150 mg di lamivudina 300 mg di zidovudina - compressa film rivestita - confezione da 60 compresse per flacone - uso orale. Titolare A.I.C.: Claxo Group Ltd, Greenford Road, Greenford Middlesex UB6 0NNN (UK). IL DIRIGENTE GENERALE dell'ufficio per le procedure autorizzative comunitarie ed altri adempimenti del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo n. 29 del 3 febbraio 1993, e le successive modifiche ed integrazioni; Vista la decisione della Commissione europea del 18 marzo 1998, n. C(98) 695, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "COMBIVIR lamivudina zidovudina" notificata alla Repubblica italiana il 20 marzo 1998 e pervenuta a questa amministrazione il 30 aprile 1998; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE"; Visto l'art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva 93/39 CEE; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante il "Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma 1, lettera H), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare riferimento all'art. 7; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare riferimento all'art. 8; Vista la domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita'; Visto l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996, secondo il quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del regolamento CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione al Servizio sanitario nazionale ad un prezzo contrattato con il Ministero della sanita', su conforme parere della Commissione unica del farmaco, secondo i criteri stabiliti dal Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE); Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997; Visto il parere espresso in data 10 settembre 1998 con il quale la Commissione unica del farmaco classifica la specialita' medicina in classe H per i centri abilitati al trattamento delle patologie HIV-AIDS; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale "COMBIVIR lamivudina zidovudina" debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Decreta: Art. 1. Alla specialita' medicinale "COMBIVIR lamivudina zidovudina" nelle confezioni indicate viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale: COMBIVIR 150 mg di lamivudina 300 mg di zidovudina - compressa film rivestita - confezione da 6 times10 compresse per blister - uso orale, n. 034092015/E (in base 10), 10JDZH (in base 32). COMBIVIR 150 mg di lamivudina 300 mg di zidovudina - compressa film rivestita - confezione da 60 compresse per flacone - uso orale, n. 034092027/E (in base 10), 10JDZH (in base 32). Titolare A.I.C.: Glaxo Group Ltd, Greenford Road, Greenford Middlesex UB6 0NNN (UK).