IL DIRIGENTE
                           dell'ufficio V
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il decreto  legislativo 18  febbraio  1997, n.  44, art.  1,
lettera  h), che  sostituisce l'art.  19 del  decreto legislativo  29
maggio 1991, n. 178;
  Visto il decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n.  29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale del 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il quale questa amministrazione ha autorizzato
l'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella
parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la  comunicazione con  la quale  la ditta  SmithKline Beecham
S.p.a.  dichiara  la   sospensione  della  commercializzazione  della
specialita' medicinale indicata nella  parte dispositiva del presente
decreto;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione in  commercio della  sottoelencata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Smithkline Beecham
S.p.a. e'  sospesa, ai  sensi dell'art.  1, lettera  h), comma  2 del
decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44:
  AUGMENTIN, BB iv fl 550 mg + f. solv. 10 ml, A.I.C. n. 026089096.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana e  notificato in  via amministrativa  alla ditta
interessata.
   Roma, 2 febbraio 1999
                                               Il dirigente: Piccinin