Con il  decreto n. 805/R.M.176/D  329 dell'11 maggio 1999  e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale.
   RIBATRAN:
    30 compresse 300 mg, A.I.C. n. 028865 018;
    15 compresse 600 mg, A.I.C. n. 028865 020.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Mediolanum Farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.