Con il decreto n. 805/R.M.176/D 329 dell'11 maggio 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. RIBATRAN: 30 compresse 300 mg, A.I.C. n. 028865 018; 15 compresse 600 mg, A.I.C. n. 028865 020. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Mediolanum Farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione.