Estratto decreto G n. 186 del 28 aprile 1999
  E' autorizzata l'immissione in  commercio del prodotto medicinale a
denominazione  generica ACICLOVIR  nelle  forme  e confezioni:  "400"
astuccio da 25  compresse 400 mg, "800" astuccio da  35 compresse 800
mg.
  Titolare A.I.C.: I.B.N. -  Istituto biologico nazionale S.r.l., con
sede legale,  domicilio fiscale in  via Cavour, 11 -  20122 Comacchio
(Ferrara), codice fiscale n. 10168120151.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati dall'Istituto biochimico nazionale  Savio S.r.l. presso lo
stabilimento sito in via E. Bezzano, 14 - Ronco Scrivia (Genova).
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "400" astuccio da 25 compresse 400 mg;
  A.I.C. n. 033063013/G (in base 10), 0ZK035 (in base 32);
  classe:  "A" il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ridotto del 20%;
    "800" astuccio da 35 compresse 800 mg;
  A.I.C. n. 033063025/G (in base 10), 0ZK03K (in base 32);
  classe:  "A" il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ridotto del 20%.
   Composizione:
    ogni compressa da 400 mg contiene:
     principio attivo: aciclovir mg 400;
  eccipienti:  cellulosa  microcristallina,  glicollato  di  amido  e
sodio, polivinilpirrolidone,  ossido di ferro rosso  (E172), magnesio
stearato (nelle  quantita' indicate  nella documentazione  di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    ogni compressa da 800 mg contiene:
     principio attivo: aciclovir mg 800;
  eccipienti:  cellulosa  microcristallina,  glicollato  di  amido  e
sodio,  polivinilpirrolidone,  carminio   d'indaco  (E132),  magnesio
stearato (nelle  quantita' indicate  nella documentazione  di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
   Indicazioni terapeutiche: e' indicato:
  per il trattamento delle infezioni  da Herpes simplex della pelle e
delle mucose, compreso l'Herpes genitals primario e recidivante;
  per la soppressione  delle recidive da Herpes  simplex nei pazienti
immunocompetenti;
  per la  profilassi delle infezioni  da Herpes simplex  nei pazienti
immunocompromessi;
  per il trattamento della varicella e dell'Herpes zoster.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.