Con decreto n. 805/R.M.218/D353 del 2 giugno 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: TIAZOLIDIN: os 8 flaconcini 10 ml, A.I.C. n. 023590 019; os 20 flaconcini 10 ml, A.I.C. n. 023590 021. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Solvay Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.