Con  decreto  n.  805/R.M.218/D353  del  2  giugno  1999  e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
   TIAZOLIDIN:
    os 8 flaconcini 10 ml, A.I.C. n. 023590 019;
    os 20 flaconcini 10 ml, A.I.C. n. 023590 021.
  Motivo  della revoca:  rinuncia della  ditta Solvay  Pharma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.