Con decreto n. 805/R.M. 5/D387 del 17 agosto 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: PROGERIL: os gtt. 30 ml 0,1% - A.I.C. n. 022789 022; 50 compresse 2,5 mg - A.I.C. n. 022789 046. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi Winthrop S.p.a., titolare dell'autorizzazione.