Con  decreto  n.  805/R.M.  5/D387  del 17  agosto  1999  e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
   PROGERIL:
    os gtt. 30 ml 0,1% - A.I.C. n. 022789 022;
    50 compresse 2,5 mg - A.I.C. n. 022789 046.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Sanofi Winthrop S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.