Con  decreto  n.  805/R.M.  5/D388  del 17  agosto  1999  e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
   PROGERIL PAPAVERINA:
    gocce orali 30 ml - A.I.C. n. 023361 037;
    20 capsule - A.I.C. n. 023361 064.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Sanofi Winthrop S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.