Con decreto n. 805/R.M. 5/D388 del 17 agosto 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: PROGERIL PAPAVERINA: gocce orali 30 ml - A.I.C. n. 023361 037; 20 capsule - A.I.C. n. 023361 064. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi Winthrop S.p.a., titolare dell'autorizzazione.