Con  la determinazione n. aRM - 52/2009-22 del 19 febbraio 2009 e'
stata   revocata,ai   sensi   dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n. 219, su rinuncia della ditta Bayer
S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
   Farmaco: RENNIE DUO:
    confezione: 034325011;
    descrizione: 1 flacone 150 ml sospensione orale;
    confezione: 034325047;
    descrizione: 1 flacone da 500 ml;
    confezione: 034325050;
    descrizione: 1 tubo da 10 compresse masticabili;
    confezione: 034325023;
    descrizione: 1 flacone da 50 ml;
    confezione: 034325062;
    descrizione: 1 tubo da 15 compresse masticabili;
    confezione: 034325074;
    descrizione: 1 tubo da 20 compresse masticabili;
    confezione: 034325035;
    descrizione: 1 flacone da 180 ml.