Estratto determinazione n. 1327 del 27 luglio 2009
   Medicinale: OMEPRAZOLO SANDOZ GMBH.
   Titolare  A.I.C.:  Sandoz GmbH - Biochemiestrasse, 10 - 6250 Kundl
(Austria).
   Confezioni:
    10  mg  capsule  rigide  gastroresistenti  14  capsule in blister
AL/AL - A.I.C. n. 038341018/M (in base 10), 14L2DU (in base 32);
    20 mg capsule rigide gastroresistenti 14 capsule in blister AL/AL
- A.I.C. n. 038341020/M (in base 10), 14L2DW (in base 32);
    20 mg capsule rigide gastroresistenti 28 capsule in blister AL/AL
- A.I.C. n. 038341032/M (in base 10), 14L2F8 (in base 32);
    20  mg  capsule rigide gastroresistenti 15 capsule in contenitore
HDPE - A.I.C. n. 038341044/M (in base 10), 14L2FN (in base 32);
    10  mg  capsule rigide gastroresistenti 14 capsule in contenitore
HDPE - A.I.C. n. 038341057/M (in base 10), 14L2G1 (in base 32);
    10  mg  capsule rigide gastroresistenti 28 capsule in contenitore
HDPE - A.I.C. n. 038341069/M (in base 10), 14L2GF (in base 32);
    20  mg  capsule rigide gastroresistenti 14 capsule in contenitore
HDPE - A.I.C. n. 038341071/M (in base 10), 14L2GH (in base 32);
    20  mg  capsule rigide gastroresistenti 28 capsule in contenitore
HDPE - A.I.C. n. 038341083/M (in base 10), 14L2GV(in base 32).
   Forma farmaceutica: capsule rigide gastroresistenti.
   Composizione: ogni capsula rigida gastroresistente contiene:
    principio attivo: 10 mg, 20 mg di omeprazolo;
    eccipienti:  contenuto  delle  capsule:  idrossipropilcellulosa a
bassa  sostituzione,  cellulosa  microcristallina,  lattosio  anidro,
croscarmellosa  sodica,  povidone  (K25), polisorbato 80, ipromellosa
ftalato, dibutil sebacato, talco.
   Omeprazolo 10 mg: (involucro della capsula): carragenina, potassio
cloruro,  titanio  diossido  (E171),  ferro  ossido di giallo (E172),
ferro   ossido  rosso  (E172),  ipromellosa;  (inchiostro):  shellac,
glicole  propilenico,  idrossido  di  ammonio, idrossido di potassio,
ferro ossido nero (E172).
   Omeprazolo  20 mg (involucro della capsula): carragenina, potassio
cloruro, titanio diossido (E171), ipromellosa; (inchiostro): shellac,
glicole  propilenico,  ammonio  idrossido,  potassio idrossido, ferro
ossido nero (E172).
   Produzione, controllo lotti, rilascio lotti e confezionamento: Lek
Pharmaceutical d.d. Verovskova, 57 - 1526 Ljubljana, Slovenia.
   Controllo  lotti, rilascio lotti e confezionamento: Salutas Pharma
GmbH - Otto-von-Guericke-Allee, 1 - 39179 Barleben, Germania; Salutas
Pharma GmbH Dieselstrasse 5 - 70839 Gerlingen, Germania.
   Rilascio  lotti  e  confezionamento: Lek SA - ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa, Polonia.
   Confezionamento  secondario: Pieffe Depositi S.r.l. Via Formellese
Km 4,300 - 00060 Formello (Roma).
   Confezionamento    primario    e    secondario:   Aeropharm   GmbH
Francois-Mitterand-Allee   1   and   Theodor-Neubaurer-Strasse  33/36
- 07407 Rudolstadt, Germania.
   Produzione  e  confezionamento  primario e secondario: Sandoz Ilac
San,  ve Ticaret A.S. - Geposb Ataturk Bulvari 9, Cadde No. 1 - 41400
Gebze Kocaeli - Turchia.
   Indicazioni   terapeutiche:  ulcere  duodenali,  ulcere  gastriche
benigne,    esofagite    da   reflusso,   terapia   di   mantenimento
dell'esofagite  da  reflusso, per prevenirne la recidiva, trattamento
sintomatico  della  malattia  da reflusso gastroesofageo, sindrome di
Zollinger-Ellison,  trattamento  delle  ulcere  gastriche e duodenali
associate  all'assunzione  di  FANS  (farmaci  anti-infiammatori  non
steroidei),   terapia   di  mantenimento  delle  ulcere  gastriche  e
duodenali   associate  all'assunzione  di  FANS,  per  prevenirne  la
recidiva.
   In combinazione con adeguati regimi terapeutici antibatterici, per
l'eradicazione  dell'infezione  da  Helicobacter  pylori nei pazienti
affetti da ulcera peptica da H. pylori.
   Bambini di eta' superiore un anno e oltre 10 kg di peso: esofagite
da  reflusso,  trattamento  sintomatico del bruciore di stomaco e del
rigurgito acido nella malattia da reflusso gastroesofageo.
   Bambini   sopra  i quattro  anni  di  eta':  in  combinazione  con
antibiotici    nel    trattamento   dell'ulcera   duodenale   causata
dall'Helicobacter pylori.
            Classificazione ai fini della rimborsabilita'
   Confezione:  10  mg  capsule rigide gastroresistenti 14 capsule in
blister  AL/AL  - A.I.C. n. 038341018/M (in base 10), 14L2DU (in base
32).
   Classe di rimborsabilita': «A» 1-48.
   Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,38.
   Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,46.
   Confezione:  20  mg  capsule rigide gastroresistenti 14 capsule in
blister  AL/AL  - A.I.C. n. 038341020/M (in base 10), 14L2DW (in base
32).
   Classe di rimborsabilita': «A» 1-48.
   Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,01.
   Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,40.
               Classificazione ai fini della fornitura
   La   classificazione   ai  fini  della  fornitura  del  medicinale
OMEPRAZOLO   SANDOZ  GmbH  e'  la  seguente:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR).
                              Stampati
   Le  confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
   E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche  del prodotto
allegato alla presente determinazione.
   Decorrenza   di   efficacia   della   determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.