Con la determinazione n. aRM - 214/2009-1392 del 9 ottobre 2009 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz
S.p.A.,    l'autorizzazione    all'immissione    in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
   Farmaco: CABERGOLINA SANDOZ:
    confezioni:
     A.I.C.  n. 037921653 - «4 mg compresse» 100 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n. 037921640 - «4 mg compresse»A 96 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921638 - «4 mg compresse» 90 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921626 - «4 mg compresse» 60 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921614 - «4 mg compresse» 50 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921602 - «4 mg compresse» 48 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921590 - «4 mg compresse» 40 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921588 - «4 mg compresse» 32 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921576 - «4 mg compresse» 30 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921564 - «4 mg compresse» 28 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921552 - «4 mg compresse» 20 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921549 - «4 mg compresse» 16 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921537 - «4 mg compresse» 15 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C.  n.  037921525 - «4 mg compresse» 14 compresse in flacone
di vetro ambrato;
     A.I.C. n. 037921513 - «4 mg compresse» 8 compresse in flacone di
vetro ambrato;
     A.I.C. n. 037921501 - «4 mg compresse» 2 compresse in flacone di
vetro ambrato.