Nell'estratto della determinazione n. 740/2007  del  18  dicembre
2007 relativa al medicinale  per  uso  umano  RISPERIDONE  RATIOPHARM
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale  del  31  dicembre  2007  - serie
generale - n. 302,  vista  la  documentazione  agli  atti  di  questo
ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
      dove e' scritto: estratto determinazione n. 739 del 18 dicembre
2007, leggasi: estratto determinazione n. 740 del 18  dicembre  2007;
dove e' scritto: Confezione 2 mg  compresse  rivestite  con  film  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 037092196/M (in base 10)
13CYY4 (in base 32), leggasi: Confezione 2 mg compresse rivestite con
film 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL -  AIC  N.  037092196/M  (in
base 10) 13CYV4 (in base 32); 
      dove e' scritto: 
        Produzione: 
          Actavis hf, Karnesbraut 108, IS-200 Kopavogur Islanda; 
          Actavis  hf,  Reykjavikurvegur  78,  IS  200  Hafnarfjorudr
Islanda; 
        Rilascio dei lotti: 
          Hoechst Biotika spol s.r.o.. Sklabinska'  30  03680  Martin
(Repubblica Slovacca); 
          Merckle GmbH Ludwig  Merckle  Strasse  3  89143  Blaubeuren
Germania; 
          Actavis  hf,  Reykjavikurvegur  78,  IS  200  Hafnarfjorudr
Islanda; 
      leggasi: 
        Produzione: 
          Actavis hf, Karnesbraut 108, IS-200 Kopavogur (Islanda); 
          Actavis  hf,  Reykjavikurvegur  78,  IS  200  Hafnarfjordur
(Islanda). 
        Rilascio dei lotti: 
          Hoechst Biotika spol s.r.o.. Sklabinska' 30,  03680  Martin
(Repubblica Slovacca); 
          Merckle GmbH, Ludwig Merckle Strasse  3,  89143  Blaubeuren
(Germania); 
          Actavis  hf,  Reykjavikurvegur  78,  IS  200  Hafnarfjordur
(Islanda).