Con la determinazione n. aRM - 31/2010-2691 del 31 maggio 2010 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Cristalfarma  l'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: FLUIXOL. 
    Confezione A.I.C. n. 024559041. 
    Descrizione: «15 mg/5 ml sciroppo» flacone da 200 ml. 
    Farmaco: FLUIXOL. 
    Confezione A.I.C. n. 024559078. 
    Descrizione: «15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 10 fiale da  2
ml. 
    Farmaco: FLUIXOL. 
    Confezione A.I.C. n. 024559066. 
    Descrizione: «15 mg granulato» 30 bustine.