Estratto determinazione n. 1861/2010 del 29 settembre 2010 
 
    Medicinale: LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE HELM. 
    Titolare AIC: Helm AG - Nordkanalstrasse 28  -  20097  Amburgo  -
Germania. 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse  rivestite  con  film  7  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909015/M (in base 10) 161XNR (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  10  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909027/M (in base 10) 161XP3 (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  14  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909039/M (in base 10) 161XPH (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909041/M (in base 10) 161XPK (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  30  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909054/M (in base 10) 161XPY (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  50  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909066/M (in base 10) 161XQB (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  56  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909078/M (in base 10) 161XQQ (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  98  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909080/M (in base 10) 161XQS (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg  compresse  rivestite  con  film  7  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909092/M (in base 10) 161XR4 (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  10  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909104/M (in base 10) 161XRJ (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  14  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909116/M (in base 10) 161XRW (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909128/M (in base 10) 161XS8 (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  30  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909130/M (in base 10) 161XSB (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  50  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909142/M (in base 10) 161XSQ (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  56  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909155/M (in base 10) 161XT3 (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  98  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909167/M (in base 10) 161XTH (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      Losartan Idroclorotiazide Helm 50 mg/12,5 mg: 
        50 mg di losartan potassico e  12,5  mg  di  idroclorotiazide
(HCTZ) come principi attivi. 
      Losartan Idroclorotiazide Helm 100 mg/25 mg: 
        100 mg di losartan potassico  e  25  mg  di  idroclorotiazide
(HCTZ) come principi attivi. 
    Ogni compressa di Losartan Idroclorotiazide Helm  50  mg/12,5  mg
contiene 30 mg di lattosio monoidrato. 
    Ogni compressa di Losartan Idroclorotiazide  Helm  100  mg/25  mg
contiene 60 mg di lattosio monoidrato. 
    Eccipienti: 
      Cellulosa microcristallina (E460); 
      Lattosio monoidrato; 
      Amido di mais pregelatinizzato; 
      Magnesio stearato (E572); 
      Ipromellosa (E464); 
      Titanio diossido (E171); 
      Macrogol; 
      Ossido di ferro giallo (E172); 
      Indigotina (E132). 
    Losartan Idroclorotiazide Helm 50 mg/12,5  mg  contiene  potassio
nelle seguenti quantita': 4,2 mg (0,107 mEq). 
    Losartan Idroclorotiazide Helm 100  mg/25  mg  contiene  potassio
nelle seguenti quantita': 8,4 mg (0,215 mEq). 
    Produzione, controllo e rilascio dei lotti: Bluepharma  Industria
Farmacêutica, S.A.  -  S.  Martinho  do  Bispo,  3045-016  Coimbra  -
Portogallo. 
    Produzione principio attivo per losartan potassio: 
      Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. 
      Sito di produzione: Chuannan No. 1 Branch Factory of Zhejiang. 
      Huahai Pharmaceutical Co., Ltd Coastal Industrial Zone, Duqiao,
Linhai, Zhejiang, 317016 DMF  holder  (Headquarter):  Linhai  317024,
Zhejiang, China. 
    Produzione principio attivo per idroclorotiazide: 
      Cambrex Profarmaco Milano S.r.l. 
      Sede Amministrativa: via Cucchiari,17 - 20155 Milano. 
      Officina produzione:  via  Curiel  34,  20067  Paullo  (Milano)
Italia. 
    Indicazioni  terapeutiche:  Losartan  Idroclorotiazide  Helm   e'
indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in  pazienti
in cui la pressione sanguigna non e'  adeguatamente  controllata  con
losartan o idroclorotiazide da soli. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909041/M (in base 10) 161XPK (in base 32); 
      Classe di rimborsabilita': A; 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,52; 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,35. 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039909128/M (in base 10) 161XS8 (in base 32); 
      Classe di rimborsabilita': A; 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,52; 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,35. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Losartan Idroclorotiazide Helm» e' la seguente: medicinale  soggetto
a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.