Estratto determinazione n. 1862/2010 del 29 settembre 2010 
 
    Medicinale: LOZID. 
    Titolare  AIC:  So.Se.Pharm  S.r.l.  Societa'  di  servizio   per
l'industria farmaceutica ed affini - Via dei Castelli  Romani,  22  -
00040 Pomezia, Roma. 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse  rivestite  con  film  7  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908013/M (in base 10) 161WPF (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  10  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908025/M (in base 10) 161WPT (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  14  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908037/M (in base 10) 161WQ5 (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908049/M (in base 10) 161WQK (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  30  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908052/M (in base 10) 161WQN (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  50  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908064/M (in base 10) 161WR0 (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  56  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908076/M (in base 10) 161WRD (in base 32). 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  98  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908088/M (in base 10) 161WRS (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg  compresse  rivestite  con  film  7  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908090/M (in base 10) 161WRU (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  10  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908102/M (in base 10) 161WS6 (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  14  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908114/M (in base 10) 161WSL (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908126/M (in base 10) 161WSY (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  30  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908138/M (in base 10) 161WTB (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  50  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908140/M (in base 10) 161WTD (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  56  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908153/M (in base 10) 161WTT (in base 32). 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  98  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908165/M (in base 10) 161WU5 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      Lozid 50 mg/12,5 mg: 
        50 mg di losartan potassico e  12,5  mg  di  idroclorotiazide
(HCTZ) come principi attivi. 
      Lozid 100 mg/25 mg: 
        100 mg di losartan potassico  e  25  mg  di  idroclorotiazide
(HCTZ) come principi attivi. 
    Ogni compressa di Lozid 50 mg/12,5 mg contiene 30 mg di  lattosio
monoidrato. 
    Ogni compressa di Lozid 100 mg/25 mg contiene 60 mg  di  lattosio
monoidrato. 
    Eccipienti: 
      Cellulosa microcristallina (E460); 
      Lattosio monoidrato; 
      Amido di mais pregelatinizzato; 
      Magnesio stearate (E572); 
      Ipromellosa (E464); 
      Titanio diossido (E171); 
      Macrogol; 
      Ossido di ferro giallo (E172); 
      Indigotina (E132). 
    Lozid 50 mg/12,5 mg contiene potassio nelle  seguenti  quantita':
4,2 mg (0,107 mEq). 
    Lozid 100 mg/25 mg contiene potassio  nelle  seguenti  quantita':
8,4 mg (0,215 mEq). 
    Produzione, controllo e rilascio dei lotti: Bluepharma  Industria
Farmacêutica,  SA.  -  S.  Martinho  do  Bispo,  3045-016  Coimbra  -
Portogallo. 
    Produzione principio attivo per losartan potassio: 
      Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. 
    Sito di produzione: Chuannan No. 1 Branch Factory of  Zhejiang  -
Huahai Pharmaceutical  Co.,  Ltd  Coastal  Industrial  Zone,  Duqiao,
Linhai, Zhejiang, 317016 DMF  holder  (Headquarter):  Linhai  317024,
Zhejiang, China. 
    Produzione principio attivo per idroclorotiazide: 
      Cambrex Profarmaco Milano S.r.l. 
    Sede Amministrativa: via Cucchiari, 17 20155 Milano. 
    Officina: via Curiel 34, 20067 Paullo (Milano) Italia. 
    Indicazioni terapeutiche: «Lozid» e' indicato per il  trattamento
dell'ipertensione  essenziale  in  pazienti  in  cui   la   pressione
sanguigna  non  e'   adeguatamente   controllata   con   losartan   o
idroclorotiazide da soli. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      50 mg+12,5 mg compresse rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908049/M (in base 10) 161WQK (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,52; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,35. 
    Confezione: 
      100 mg+25 mg compresse  rivestite  con  film  28  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL; 
      AIC n. 039908126/M (in base 10) 161WSY (in base 32); 
      classe di rimborsabilita': A; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,52; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,35. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del  medicinale  LOZID
e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.